सीएआर - टी सेल थेरेपी, कार टी थेरेपी, कार टी-सेल, काइमेरिक एजेंट
कार टी सेल थेरेपी के बारे में गहराई से जानें: यह कैसे काम करती है?
भारत में कार टी सेल थेरेपी उपचार के पीछे के विज्ञान की खोज करें! जानें कि कैसे यह क्रांतिकारी उपचार आपकी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को कैंसर से लड़ने वालों में बदल देता है। इस चमत्कारी थेरेपी के बारे में और कैसे जानने के लिए अभी हमारा ब्लॉग पढ़ें..
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क्या कार टी-सेल थेरेपी भारत में उपलब्ध है?
क्या आपने कभी सोचा है कि क्या कैंसर से लड़ने का कोई सशक्त तरीका है? अब जरा कल्पना करें कि एक दिन आपको कैंसर के खिलाफ लड़ाई में आशा की किरण मिल जाए, एक ऐसा उपचार जो आपके शरीर की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली की शक्ति का उपयोग लक्ष्य बनाने के लिए करता है।
IDH1 म्यूटेशन, olutasidenib, दुर्दम्य तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया, रेज़लिधिया
अतिसंवेदनशील IDH1 म्यूटेशन के साथ रिलैप्स या रिफ्रेक्ट्री एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया के लिए एफडीए द्वारा ओलुटासाइडनिब को मंजूरी दी गई है
दिसंबर 2022: खाद्य और औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा ओलुटासाइडनिब (रेजलिडिया) कैप्सूल को रिलैप्स या रेसिस्टेंट एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) वाले वयस्क रोगियों के लिए अनुमोदित किया गया था, जिनकी पहचान के रूप में अतिसंवेदनशील IDH1 म्यूटेशन है।
शतावरी एर्विनिया गुलदाउदी, जैज फार्मास्यूटिकल्स, रिलेज़
ऐस्परजाइनेज एरविनिया क्राइसेंथेमी (पुनः संयोजक) के लिए नए खुराक आहार को एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है
दिसंबर 2022: एस्पेरेगाइनेज एरविनिया क्राइसेंथेमी (पुनः संयोजक) -रिवन के लिए एक नया सोमवार-बुधवार-शुक्रवार खुराक कार्यक्रम खाद्य एवं औषधि प्रशासन (राइलेज, जैज फार्मास्युटिकल्स) द्वारा अनुमोदित किया गया है। मरीजों को 25 mg/m प्राप्त करना चाहिए।
इवोसिडेनिब, NCT03173248, सर्वर फार्मास्यूटिकल्स एलएलसी, टिबसोवो
एज़ेसिटिडाइन के साथ संयोजन में इवोसिडेनिब को नए निदान किए गए तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के लिए अनुमोदित किया गया है
जून 2022: इवोसिडेनिब (टिब्सोवो, सर्वियर फार्मास्यूटिकल्स एलएलसी) को एज़ैसिटिडाइन के साथ संयोजन में 75 वर्ष या उससे अधिक उम्र के वयस्कों में नए निदान तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित किया गया है।
एज़ा-जेएमएमएल-001, Celgene निगम, किशोर मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया, NCT02447666, विदजा
एज़ैसिटिडाइन को नव निदान किशोर मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया के लिए एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है
जून 2022: एफडीए ने नव निदान किशोर मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया (जेएमएमएल) वाले बच्चों के लिए एजेसिटिडाइन (विडाजा, सेल्जीन कॉर्प) दवा को मंजूरी दी है। एजेसिटिडाइन पी की फार्माकोकाइनेटिक्स, फार्माकोडायनामिक्स, सुरक्षा और गतिविधि।
बचपन का ल्यूकेमिया, जीर्ण ल्यूकेमिया, प्रेरण रसायन चिकित्सा, लेकिमिया, बाल चिकित्सा ल्यूकेमिया
बचपन का ल्यूकेमिया और उसका इलाज
Leukemia in childhood Leukemia is the most common cancer in children and teens, accounting for almost 1 out of 3 cancers. Most childhood leukemias are acute lymphocytic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Chronic leu..
बुर्किट लिम्फोमा, बर्किट जैसा लिंफोमा, डीएलबीसीएल, जेनेन्टेक, Rituxan, rituximab
रिट्क्सिमैब प्लस कीमोथेरेपी को बाल चिकित्सा कैंसर के संकेतों के लिए एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है
मार्च 2022: खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने सीडी20 पॉजिटिव डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिंफोमा (डीएलबीसीएल), बर्किट लिंफोमा (बीएल), बर्किट-लाइक लिंफोमा के लिए कीमोथेरेपी के संयोजन में रीटक्सिमैब (रिटक्सन, जेनेंटेक, इंक.) को मंजूरी दी है।
एसिमिनिब, क्रोनिक मिलॉइड ल्यूकेमिया, नोवार्टिस एजी, पीएच+ सीएमएल, फिलाडेल्फिया गुणसूत्र, सेम्ब्लिक्स
एसिमिनिब को फिलाडेल्फिया क्रोमोसोम-पॉजिटिव क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया के लिए अनुमोदित किया गया है
नवंबर 2021: एसिमिनिब (स्सेम्बलिक्स, नोवार्टिस एजी) को क्रोनिक फेज (सीपी) में फिलाडेल्फिया क्रोमोसोम-पॉजिटिव क्रॉनिक मायलॉइड ल्यूकेमिया (पीएच + सीएमएल) के रोगियों के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा त्वरित स्वीकृति दी गई थी, जिन्हें पी..
गेंद, ब्रेक्सुकैबटाजीन ऑटोल्यूसेल, पतंग फार्मा, टेकार्टस, ज़ूमा-3
Brexucabtagene autoleucel को एफडीए द्वारा अपवर्तित या दुर्दम्य बी-सेल अग्रदूत तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के लिए अनुमोदित किया गया है
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..