Test génétique du cancer
Les tests génétiques du cancer guident la thérapie ciblée en tant que technologie de base pour un traitement précis du cancer. Chaque patient atteint d'un cancer devrait effectuer lui-même des tests génétiques du cancer, à la recherche de médicaments ciblés efficaces et d'essais cliniques pour le traitement. Le réseau mondial d'oncologues, en collaboration avec l'agence américaine de tests génétiques et l'agence nationale de tests génétiques de premier ordre, fournit aux patients des tests génétiques précis du cancer et des services de consultation d'experts pour les aider à formuler le plan de traitement le plus précis.
La FDA a récemment approuvé Iressa comme traitement en monothérapie pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique positif pour les mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) confirmées par un kit de diagnostic compagnon approuvé par la FDA.
Iressa est le premier médicament moléculaire ciblé pour le traitement du cancer du poumon en Chine. Il a été officiellement lancé en Chine avec l'approbation de la State Food and Drug Administration en 2005, ouvrant ainsi une nouvelle ère de traitement pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé. Iressa propose des options de traitement plus optimisées aux patients atteints d'un cancer du poumon en Chine afin d'améliorer leur qualité de vie et a tendance à prolonger leur survie. À l'occasion du 6e anniversaire de l'inscription d'Iressa, Iressa a également été approuvé comme traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules.
Le cancer du poumon est le cancer numéro un parmi les taux de mortalité liés aux tumeurs en Chine. Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) représente environ 85 % de tous les cas de cancer du poumon.
À l’heure actuelle, le traitement du cancer du poumon repose encore principalement sur la chirurgie, la radiothérapie et la pharmacothérapie. Le traitement médicamenteux du cancer du poumon comprend la chimiothérapie et le traitement médicamenteux moléculairement ciblé (commun aux ITK-EGFR).
Le traitement du cancer du poumon, en particulier du cancer du poumon non à petites cellules, préconise un modèle de traitement individualisé. Il est basé sur le statut d’expression des gènes conducteurs des patients atteints d’un cancer du poumon, c’est-à-dire un traitement individualisé basé sur la présence ou non de gènes conducteurs chez les patients atteints d’un cancer du poumon. Parmi eux, le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) appartient au récepteur de la tyrosine kinase et sa voie de transduction du signal régule la croissance, la prolifération et la différenciation cellulaire. Dans le cancer, on constate que diverses mutations se produisent souvent dans la région tyrosine kinase de l'EGFR. Ces mutations sont étroitement liées à l’efficacité des inhibiteurs de la tyrosine kinase. La mutation EGFR est un facteur important de cancer. La mutation de l'EGFR est un puissant prédicteur de la sensibilité des patients cancéreux aux ITK. Par conséquent, la détection des mutations du gène EGFR peut constituer une base pour une thérapie ciblée sur les tumeurs. Le taux de mutation de l'EGFR chez les patients atteints d'un cancer du poumon en Chine est de 30 à 40 %.
Les sites de mutation du gène EGFR déterminent si les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules peuvent utiliser Iressa, Tarceva et d'autres médicaments ciblés. Les mutations Iressa/Trokai dans les exons 18, 19, 20 et 21, notamment la délétion de l'exon 19 ou la mutation de l'exon 21, ont un effet significatif. Il est recommandé aux patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de subir des tests génétiques avant d'utiliser des médicaments ciblés tels qu'Iressa/Troca.
