cisplatine, nivolumab
Le nivolumab en association avec le cisplatine et la gemcitabine est approuvé par l'USFDA pour le carcinome urothélial non résécable ou métastatique.
Mars 2024 : La Food and Drug Administration a accordé son approbation pour l'utilisation du nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) en association avec le cisplatine et la gemcitabine comme traitement initial pour les patients adultes souffrant d'irritation.
Pembrolizumab, USFDA
L'enfortumab vedotin-ejfv avec pembrolizumab est approuvé par l'USFDA pour le carcinome urothélial localement avancé ou métastatique
Février 2024 : La Food and Drug Administration a accéléré le processus d'approbation de deux médicaments, l'enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) et le pembrolizumab (Keytruda, Merck). Ces médicaments sont destinés à traiter les personnes atteintes localement.
Bristol Myers Squibb, CHECKMAT-274, nivolumab, Formidable, Carcinome urothélial
Le nivolumab a été approuvé par la FDA pour une utilisation comme traitement adjuvant du carcinome urothélial
Août 2021 : Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) a été approuvé par la Food and Drug Administration pour le traitement adjuvant des patients atteints de carcinome urothélial (CU) qui présentent un risque élevé de récidive après rad..
Astellas Pharma États-Unis, NCT03474107, Padčev, Essai EV-301
La FDA a approuvé l'enfortumab vedotin-ejfv pour le traitement du carcinome urothélial localement avancé ou métastatique
Août 2021 : Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), une combinaison d'anticorps dirigés contre la Nectine-4 et d'inhibiteurs de microtubules, a été approuvée par la Food and Drug Administration pour les patients adultes souffrant d'adv..
Immunomedics Inc, mUC, chimiothérapie contenant du platine, mort programmée récepteur-1, sacituzumab govitécan, Trodelvy, TROPHÉE
Le sacituzumab govitecan reçoit l'approbation rapide de la FDA pour le cancer urothélial avancé
Août 2021 : le sacituzumab govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc.) a reçu une approbation accélérée par la Food and Drug Administration pour les patients atteints d'un cancer urothélial (mUC) localement avancé ou métastatique qui avaient déjà reçu..