La investigación informada por investigadores de la Universidad de Fudan muestra que una nueva combinación de cuatro biomarcadores de proteínas puede diagnosticar con precisión Cancer pancreatico. (Br J Cancer. Versión en línea del 9 de noviembre de 2017).
Los investigadores dijeron que creemos que el desarrollo de un método rápido y estable para la detección de proteínas diana en muestras grandes puede acelerar el ritmo de búsqueda de nuevos biomarcadores de proteínas y objetivos farmacológicos, e incluso puede individualizarse en el futuro. De los proteomas se utilizan en medicina de precisión.
La mayoría de las cánceres de páncreas se encuentran en la etapa avanzada de la enfermedad en el momento del diagnóstico, y la tasa de supervivencia media después del diagnóstico es inferior al 6%. El diagnóstico y tratamiento tempranos pueden mejorar el pronóstico.
Los investigadores utilizaron una variedad de técnicas de espectrometría de masas para analizar 150 muestras de suero de controles sanos, pacientes con enfermedades pancreáticas benignas y pacientes con cáncer de páncreas, e identificaron 142 proteínas expresadas diferencialmente. Finalmente, las cuatro proteínas se incluyeron en sus perfiles de expresión de biomarcadores: APOE, ITIH3, APOA1 y APOL1.
Mediante el análisis del método del área bajo la curva (AUC), la precisión de un único marcador de proteína utilizado para distinguir a los pacientes con cáncer de páncreas de los controles sanos estuvo entre 66.9% y 89.6%. La combinación de los cuatro marcadores puede aumentar la precisión al 93.7%. La sensibilidad de la combinación de biomarcadores de cuatro proteínas en el diagnóstico de cáncer de páncreas fue del 85% y la especificidad fue del 94.1%. Si se incluye CA19-9 en este método de detección, el AUC aumentará a 0.99, momento en el que la sensibilidad es del 95% y la especificidad es del 94.1%.
Los investigadores también utilizaron inmunohistoquímica para confirmar la expresión de los marcadores de proteínas anteriores en muestras de tumores, verificando aún más la confiabilidad de esta nueva combinación de biomarcadores.
Los investigadores dijeron que la aplicación clínica de estos biomarcadores aún tiene un largo camino por recorrer. La FDA de EE. UU. Acaba de aprobar una combinación de marcadores de prueba de análisis de tumores del Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering llamada IMPACT. IMPACT puede detectar rápidamente mutaciones en 468 genes y otros cambios moleculares en la composición del genoma tumoral humano.