Según Jabbar et al. De la Universidad de Gotemburgo en Suecia, la espectrometría de masas dirigida basada en solo tres biomarcadores del líquido del quiste puede identificar y evaluar con alta precisión la posibilidad de quistes pancreáticos que se convierten en Cancer pancreatico . Vale la pena realizar otros estudios para confirmar si este método experimental puede ayudar en el diagnóstico del cáncer a tiempo, intervenir con éxito y prevenir el cáncer. (J Clin Oncol. Versión en línea 22 de noviembre de 2017)
Las lesiones quísticas del páncreas son muy comunes en las imágenes, y aproximadamente la mitad son Cancer pancreatico lesiones. Por tanto, un diagnóstico preciso y específico es fundamental para el correcto tratamiento de los pacientes. Desafortunadamente, los métodos de diagnóstico utilizados actualmente no pueden distinguir eficazmente entre las lesiones precancerosas pancreáticas y las lesiones quísticas pancreáticas malignas.
Los investigadores utilizaron muestras de líquido quístico obtenidas mediante punción bajo la guía de una endoscopia de ultrasonido convencional para su análisis. En un estudio de cohorte de 24 pacientes, el método exploratorio de biología de proteínas identificó 8 biomarcadores candidatos que podrían proporcionar información sobre la transformación maligna y la displasia de alto grado / cambios cancerosos. Posteriormente, se realizaron análisis cuantitativos de 30 péptidos marcados y espectrometría de masas de monitoreo de reacción en paralelo en 80 pacientes en el conjunto de datos y 68 pacientes en el conjunto de verificación. El punto final del estudio fue el resultado del diagnóstico de patología quirúrgica o seguimiento clínico.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
