Σας το είπα ποτέ αυτό, Τζουράσικ Παρκ, Jurassic World Dominion, Sam Neill

Ο Sam Neill, ηθοποιός του Jurassic Park, διαγνώστηκε με καρκίνο του αίματος

Μάρτιος 2023: Το πρώτο κεφάλαιο των απομνημονευμάτων του Sam Neill θα ήταν ένα τρομερό σοκ για κάποιον που δεν είχε προηγούμενη γνώση του. Ξεκινά αρκετά αστείο: ένα υπέροχο νήμα για την κόρη του Έλενα που ανακρίνεται για τον πατέρα της..

Δοκιμές θεραπείας κυττάρων CAR T, δοκιμές πολλαπλού μυελώματος

Κλινική δοκιμή για τη θεραπεία με CAR-T κυττάρων για ασθενείς με BCMA/TACI-θετικό υποτροπιάζον και/ή ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα

Brief Summary: A study of APRIL CAR-T cells therapy for patients with BCMA/TACI positive relapsed and/or refractory multiple myeloma   Detailed Description: This is a single arm, open-label, si..

AZA-JMML-001, Celgene Corporation, νεανική μυελομονοκυτταρική λευχαιμία, NCT02447666, Βιντάζα

Η αζακιτιδίνη έχει εγκριθεί από τον FDA για τη νεοδιαγνωσθείσα νεανική μυελομονοκυτταρική λευχαιμία

Ιούνιος 2022: Ο FDA ενέκρινε το φάρμακο αζακιτιδίνη (Vidaza, Celgene Corp.) για παιδιά με πρόσφατα διαγνωσθείσα νεανική μυελομονοκυτταρική λευχαιμία (JMML). Η φαρμακοκινητική, η φαρμακοδυναμική, η ασφάλεια και η δράση της αζακιτιδίνης p..

BCMA, ΚΑΡΒΥΚΤΗ, ciltacabtagene autoleucel, ανοσορρυθμιστικός παράγοντας, Janssen Biotech, αναστολέας πρωτεασώματος

Το Ciltacabtagene autoleucel είναι εγκεκριμένο για υποτροπιάζον ή ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα

Μάρτιος 2022: Μετά από τέσσερις ή περισσότερες προηγούμενες γραμμές θεραπείας, συμπεριλαμβανομένου ενός αναστολέα πρωτεασώματος (PI), ενός ανοσοτροποποιητικού παράγοντα (IMiD) και ενός μονοκλωνικού αντισώματος κατά του CD38, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το ciltacabtagene au..

Η μελέτη προτείνει η θεραπεία με CAR T-Cell αποτελεσματική ως θεραπεία πρώτης γραμμής για λέμφωμα μεγάλων Β-κυττάρων υψηλού κινδύνου

Μάρτιος 2022: Οι ερευνητές του Κέντρου Καρκίνου MD Anderson του Πανεπιστημίου του Τέξας ανακάλυψαν ότι το axi-cel, ένας αυτόλογος υποδοχέας χιμαιρικού αντιγόνου αντι-CD19 (θεραπεία με κύτταρα Τ CAR), είναι μια ασφαλής και αποτελεσματική θεραπεία πρώτης γραμμής για ασθενείς με πνεύμα.

Λέμφωμα Burkitt, Λέμφωμα που μοιάζει με Burkitt, DLBCL, Genentech, Ριτουξάνη, rituximab

Το Rituximab συν χημειοθεραπεία έχει εγκριθεί από τον FDA για ενδείξεις παιδιατρικού καρκίνου

Μάρτιος 2022: Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία για CD20-θετικό διάχυτο λέμφωμα μεγάλων Β κυττάρων (DLBCL), λέμφωμα Burkitt (BL), λέμφωμα τύπου Burkitt.

Amgen, καρφιλζομίμπη, Darzalex Faspro, δεξαμεθαζόνη, Janssen Biotech, Κύπρος, πολλαπλό μυέλωμα

Το Darzalex faspro, το kyprolis και η δεξαμεθαζόνη έχουν εγκριθεί από τον FDA για πολλαπλό μυέλωμα

Μάρτιος 2022: Το Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) και το carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) συν δεξαμεθαζόνη έχουν εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για ενήλικες ασθενείς με υποτροπή.

Αποτελεσματικότητα της θεραπείας με CAR T-Cell έναντι του λεμφώματος μεγάλων Β-κυττάρων υψηλού κινδύνου

Δεκέμβριος 2020: Οι ερευνητές του Κέντρου Καρκίνου MD Anderson του Πανεπιστημίου του Τέξας ανακάλυψαν ότι το axi-cel, μια αυτόλογη θεραπεία με αντι-CD19 χιμαιρικούς υποδοχείς αντιγόνου (CAR) Τ κυττάρων, είναι μια ασφαλής και αποτελεσματική θεραπεία πρώτης γραμμής για ασθενείς με ..

Ασκιμινίμπη, χρόνια μυελογενής λευχαιμία, Novartis AG, Ph+ CML, Χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας, Scemblix

Η asciminib είναι εγκεκριμένη για τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας

Νοέμβριος 2021: Το Asciminib (Scemblix, Novartis AG) έλαβε ταχεία έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για ασθενείς με θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας χρόνια μυελοειδή λευχαιμία (Ph+ CML) σε χρόνια φάση (CP) που είχαν πρ.

BALL, Brexucabtagene autoleucel, Kite Pharma, Τεκάρτος, ΖΟΥΜΑ-3

Το Brexucabtagene autoleucel έχει εγκριθεί από τον FDA για υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική πρόδρομη οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία Β-κυττάρων

Οκτώβριος 2021: Το Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική πρόδρομη οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία των Β κυττάρων (ALL). Σε..