CD20, Columvi, DLBCL, Genentech
Το Glofitamab-gxbm είναι εγκεκριμένο από τον FDA για επιλεγμένα υποτροπιάζοντα ή ανθεκτικά λεμφώματα μεγάλων Β κυττάρων
July 2023: The Food and Drug Administration gave accelerated approval to glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) for relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma, not otherwise specified (DLBCL, NOS) or large B-cell ly..
Λέμφωμα Β-κυττάρων, DLBCL, POLARIX, Polatuzumab, polatuzumab vedotin
Το Polatuzumab vedotin-piiq έχει εγκριθεί από την USFDA για διάχυτο λέμφωμα μεγάλων Β κυττάρων που δεν έχει υποβληθεί σε θεραπεία προηγουμένως, που δεν προσδιορίζεται διαφορετικά, και για λέμφωμα Β-κυττάρων υψηλού βαθμού
Μάιος 2023: Για ενήλικες ασθενείς με λέμφωμα Β-κυττάρων υψηλού βαθμού (HGBL), που δεν προσδιορίζεται διαφορετικά (NOS) ή διάχυτο λέμφωμα μεγάλων Β-κυττάρων (DLBCL) που δεν έχουν λάβει προηγουμένως θεραπεία και έχουν Διεθνή Προγνωστικό Δείκτη.
Θεραπεία CAR - T Cell, Η CARsgen Therapeutics Co, Εταιρεία Daiichi Sankyo, DLBCL, Αναδυόμενη έρευνα, Περιωρισμένος, Novartis AG
Η αγορά CAR T-Cell θεραπείας θα αναπτυχθεί με εκπληκτικό ρυθμό τα επόμενα 8 χρόνια
Ιούλιος 2022: Σύμφωνα με την πιο πρόσφατη έρευνα που διεξήχθη από την Emergen Research, η παγκόσμια αγορά για θεραπεία με CAR T-cells έφτασε το μέγεθος των 1.29 δισεκατομμυρίων USD το 2021 και αναμένεται να σημειώσει CAGR εσόδων 24.9 τοις εκατό.
Λέμφωμα Burkitt, Λέμφωμα που μοιάζει με Burkitt, DLBCL, Genentech, Ριτουξάνη, rituximab
Το Rituximab συν χημειοθεραπεία έχει εγκριθεί από τον FDA για ενδείξεις παιδιατρικού καρκίνου
Μάρτιος 2022: Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία για CD20-θετικό διάχυτο λέμφωμα μεγάλων Β κυττάρων (DLBCL), λέμφωμα Burkitt (BL), λέμφωμα τύπου Burkitt.
ADC Therapeutics Α.Ε, συζυγές παράγοντα αλκυλίωσης, CD19 κατευθυνόμενο αντίσωμα, ευρύ διάχυτο λέμφωμα Β-κυττάρων, DLBCL, λέμφωμα κυττάρων Β υψηλής ποιότητας, Λέμφωμα μεγάλων κυττάρων Β, Loncastuximab tesirine-lpyl, Ζυνλώντα
Ο FDA χορήγησε επιταχυνόμενη έγκριση loncastuximab tesirine-lpyl για λέμφωμα μεγάλων κυττάρων Β
Αύγουστος 2021: Ο FDA χορήγησε loncastuximab tesirine-lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), ένα συζυγές αντισώματος και παράγοντα αλκυλίωσης που κατευθύνεται από το CD19, επιταχυνόμενη έγκριση για ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζοντα ή πυρίμαχα μεγάλα κύτταρα Β.
DLBCL, Λέμφωμα Hodgkin, λέμφωμα, NHL, Μη Hodgkin λέμφωμα
Γιατί οι νέοι έχουν υψηλή συχνότητα λεμφώματος;
LymphΟι άνθρωποι έχουν πολύ λίγη γνώση της λέμφου. Ο λαιμός, η βουβωνική χώρα και οι μασχάλες είναι όλα λέμφος. Εάν υπάρχει πρόβλημα με το λεμφικό σύστημα, οι τοξίνες του σώματος θα αποθηκευτούν στο σώμα σε μεγάλες ποσότητες και το λέμφωμα θα...