Srpen 2023: Kombinace fixní dávky niraparibu a abirateron acetátu (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), spolu s prednisonem, byla schválena Food and Drug Administration pro dospělé pacienty s rezistencí na kastraci.
Duben 2022: Food and Drug Administration schválila Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., společnost Novartis) pro léčbu dospělých pacientů s mem..