Červenec 2022: Dabrafenib (Tafinlar, Novartis) a trametinib (Mekinist, Novartis) získaly urychlené schválení od Food and Drug Administration pro léčbu dospělých a dětských pacientů starších 6 let s nere...
Červen 2022: Po dvou nebo více liniích systémové terapie FDA udělil tisagenlecleucel (Kymriah, Novartis Pharmaceuticals Corporation) urychlené schválení pro dospělé pacienty s relabujícím nebo refrakterním folikulárním lymfomem (FL).T.
Duben 2022: Food and Drug Administration schválila Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., společnost Novartis) pro léčbu dospělých pacientů s mem..
Březen 2022: Revoluční přístup k buněčné terapii CAR-T má potenciál zvrátit to, co se stalo lékařským axiomem: že pozoruhodný účinek léčby na nádory přichází na úkor značného rizika pro bezpečnost pacientů.
Imunoterapie v léčbě rakoviny Terapie rakovinou CAR-NK má účinnost 73 % a je zahrnuta do domácích klinických studií. Imunoterapie způsobila revoluci ve způsobu léčby rakoviny. Imunoterapie rakoviny je rozdělena..