CAR - T buněčná terapie, CAR T terapie, CAR T-Cell, chimérické činidlo
Hluboký ponor do CAR T buněčné terapie: Jak to funguje?
Objevte vědu za léčbou CAR T buněčnou terapií v Indii! Prozkoumejte, jak tato revoluční léčba promění vaše imunitní buňky v bojovníky proti rakovině. Přečtěte si náš blog, kde se dozvíte více o této zázračné terapii a jak ..
CAR T-Cell, CAR terapie, imunoterapie, Terapie T buněk
Je terapie CAR T-buňkami dostupná v Indii?
Přemýšleli jste někdy, zda existuje účinný způsob, jak bojovat s rakovinou? Nyní si představte, že byste jednoho dne našli paprsek naděje ve svém boji proti rakovině, léčbě, která využívá sílu vlastního imunitního systému vašeho těla k zacílení...
mutace IDH1, olutasidenib, refrakterní akutní myeloidní leukémie, Rezlidhia
Olutasidenib je schválen FDA pro relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémii s citlivou mutací IDH1
Prosinec 2022: Kapsle Olutasidenib (Rezlidhia) byly schváleny Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro dospělé pacienty s relabující nebo rezistentní akutní myeloidní leukémií (AML), kteří mají citlivou mutaci IDH1.
Asparagináza erwinia chrysanthemi, Jazz Pharmaceuticals, Rylaze
Nový dávkovací režim pro asparaginázu erwinia chrysanthemi (rekombinantní) je schválen FDA
Prosinec 2022: Nové schéma dávkování od pondělí do středy do pátku pro asparaginázu erwinia chrysanthemi (rekombinantní)-rywn schválila Food and Drug Administration (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals). Pacienti by měli dostávat 25 mg/m.
ivosidenib, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals LLC, Tibsovo
Ivosidenib v kombinaci s azacitidinem je schválen pro nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémii
Červen 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) v kombinaci s azacitidinem byl schválen Food and Drug Administration pro nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémii (AML) u dospělých ve věku 75 let nebo starších s...
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, juvenilní myelomonocytární leukemie, NCT02447666, Vidaza
Azacitidin je schválen FDA pro nově diagnostikovanou juvenilní myelomonocytární leukémii
Červen 2022: FDA schválila lék azacitidin (Vidaza, Celgene Corp.) pro děti s nově diagnostikovanou juvenilní myelomonocytární leukémií (JMML). Farmakokinetika, farmakodynamika, bezpečnost a aktivita azacitidinu p.
dětská leukémie, Chronické leukémie, indukční chemoterapie, Leukémie, dětská leukémie
Dětská leukémie a její léčba
Leukémie v dětství Leukémie je nejčastější rakovina u dětí a dospívajících a představuje téměř 1 ze 3 druhů rakoviny. Většina dětských leukémií je akutní lymfocytární leukémie (ALL) a akutní myeloidní leukémie (AML). Chronický leu..
Burkittův lymfom, Burkittův lymfom, DLBCL, Genentech, Rituxan, rituximab
Rituximab plus chemoterapie je schválen FDA pro indikace rakoviny u dětí
Březen 2022: Úřad pro potraviny a léčiva schválil rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) ve spojení s chemoterapií pro CD20-pozitivní difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL), Burkittův lymfom (BL), Burkittův lymfom.
asciminib, chronická myeloidní leukémie, Novartis AG, Ph+ CML, Philadelphia chromozom, Scemblix
Asciminib je schválen pro chronickou myeloidní leukémii s pozitivním chromozomem Philadelphia
Listopad 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) získal urychlené schválení Food and Drug Administration pro pacienty s chronickou myeloidní leukémií pozitivní na Philadelphia chromozom (Ph+ CML) v chronické fázi (CP), kteří měli pr..
BALL, Brexukabtagene autoleucel, Kite pharma, Tecartus, ZUMA-3
Brexukabtagene autoleucel je schválen FDA pro relabující nebo refrakterní prekurzory akutní lymfoblastické leukémie B-buněk
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..