March 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) in combination with obinutuzumab has been granted accelerated approval by the Food and Drug Administration for the treatment of relapsed or refractory follicular lymphoma (FL)..
Ако четете това, вие или може би някой от вашите близки сте на пътешествие, което никой никога не планира да предприеме - пътят на изправянето пред рака. Ние разбираме, че този път е изпълнен с несигурност, страхове и моменти, когато се чувства...
Открийте науката зад лечението с клетъчна терапия CAR T в Индия! Разгледайте как това революционно лечение трансформира вашите имунни клетки в борци с рака. Прочетете нашия блог сега, за да научите повече за тази чудотворна терапия и как...
Have you ever wondered if there is a powerful way to fight cancer? Now just imagine if one day you found a ray of hope in your fight against cancer, a treatment that uses the power of your body's own immune system to target an..
Май 2023 г.: За възрастни пациенти с високостепенен В-клетъчен лимфом (HGBL), неуточнен по друг начин (NOS) или дифузен голям В-клетъчен лимфом (DLBCL), които не са били лекувани преди това и които имат Международен прогностичен индекс.
SHANGHAI, CHINA, October 10, 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), an independent and innovative biotechnology company focusing on developing, manufacturing, and commercializing cell immunotherapy products, announced that the Na..
Февруари 2023 г.: Резултатите от изпитването показаха, че нова Т-клетъчна терапия с химерен антигенен рецептор предизвиква отговор при възрастни с напреднал голям В-клетъчен лимфом, които са имали рецидив след предишен CAR-T. Според статистиката..
Feb 2023: Accelerated approval is granted by FDA to pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) for relapsed or refractory mantle cell lymphoma. In BRUIN (NCT03740529), an open-label, multicenter, single-arm trial of pirtobr..
Февруари 2023 г.: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) е одобрен от FDA за хронична лимфоцитна левкемия (CLL) или малък лимфоцитен лимфом (SLL). SEQUOIA се използва за оценка на ефективността при пациенти с CLL/SLL, които не са получавали..
Ноември 2022 г.: Комбинацията от доксорубицин, винкристин, етопозид, преднизон и циклофосфамид с брентуксимаб ведотин (Adcetris, Seagen, Inc.) е одобрена от Администрацията по храните и лекарствата за употреба при деца и..