През февруари 2023 г. Администрацията по храните и лекарствата (FDA) ускори одобрението на тукатиниб (Tukysa, Seagen Inc.) и трастузумаб за лечение на RAS див тип HER2-позитивен колоректален рак, който се е разпространил или не може да бъде отстранен.
Ноември 2022 г.: Комбинацията от доксорубицин, винкристин, етопозид, преднизон и циклофосфамид с брентуксимаб ведотин (Adcetris, Seagen, Inc.) е одобрена от Администрацията по храните и лекарствата за употреба при деца и..