Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Администрацията по храните и лекарствата (FDA) одобри Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., дъщерно дружество, изцяло притежавано от Pfizer) и binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) през ноември 2023 г. като лекарства, които могат да се използват за...
Август 2023 г.: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) получи редовно одобрение от Администрацията по храните и лекарствата за възрастни пациенти с метастазирал RET фузионен недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), както е определено от FDA.
Февруари 2023 г.: За стадий IB (T2a 4 cm), стадий II или стадий IIIA недребноклетъчен рак на белия дроб, Администрацията по храните и лекарствата (FDA) одобри пембролизумаб (Keytruda, Merck) като адювантна терапия след резекция и химиотерапия на основата на платина ..
Ноември 2022 г.: Комбинацията от тремелимумаб (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), дурвалумаб (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) и базирана на платина химиотерапия е одобрена от Администрацията по храните и лекарствата за възрастни пациенти.
Ноември 2022 г.: Комбинацията от cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) и базирана на платина химиотерапия за възрастни пациенти с напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC) без аномалии на EGFR, ALK или ROS1.
Август 2022 г.: За възрастни пациенти с метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), чиито тумори имат мутация, водеща до пропускане на екзон 14 на мезенхимно-епителен преход (MET), както е открито от тест, одобрен от FDA, Food..
Август 2022 г.: За възрастни пациенти с метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), чиито тумори имат мутация, водеща до пропускане на екзон 14 на мезенхимно-епителен преход (MET), както е открито от тест, одобрен от FDA, Food..
Март 2022 г.: В неоадювантна среда, FDA одобри ниволумаб (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) в комбинация с платинено-дублетна химиотерапия за възрастни пациенти с резектируем недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC).
Ноември 2021 г.: Администрацията по храните и лекарствата одобри атезолизумаб (Tecentriq, Genentech, Inc.) за адювантно лечение при пациенти със стадий от II до IIIA недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), чиито тумори съдържат експресия на PD-L1.