Администрацията по храните и лекарствата (FDA) одобри Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., дъщерно дружество, изцяло притежавано от Pfizer) и binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) през ноември 2023 г. като лекарства, които могат да се използват за...
Ноември 2023 г.: За педиатрични пациенти на възраст една година и повече с хронична фаза (CP) Ph+ хронична миелогенна левкемия (CML), или новодиагностицирана (ND), или резистентна или непоносима (R/I) към предишна терапия, Food and Drug Admini. .
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
Юли 2022 г.: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) получи одобрение от Администрацията по храните и лекарствата (FDA) за лечение на възрастни и педиатрични пациенти на възраст 1 година и по-големи, които са били диагностицирани с неоперабилна, рецидивираща.
Август 2021: Лорлатиниб (Lorbrena, Pfizer Inc.) получава редовно одобрение от FDA за пациенти с метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), чиито тумори са положителни за анапластична лимфом киназа (ALK), както е определено от приложението на FDA.
Август 2021: Лорлатиниб (Lorbrena, Pfizer Inc.) получава редовно одобрение от FDA за пациенти с метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), чиито тумори са положителни за анапластична лимфом киназа (ALK), както е определено от приложението на FDA.
Д-р Джули Гралоу отговаря на въпроси относно ваксината срещу COVID-19. Как можем да сме сигурни, че ваксините са безопасни, ако са произведени и одобрени за толкова кратък период от време? Медицинската общност работи, за да направи ваксините срещу COVID-19 достъпни..