Son illərdə immun nəzarət nöqtəsi inhibitorlarının Hodgkin lenfomasının (HL) müalicəsinə təsiri təsir edicidir, lakin xəstəliyin hələ də daha yaxşı aradan qaldırılması lazımdır. Mayo Clinic 'in Lenfoma Qrupunun sədri Ansell sai ..
Kaliforniya Universiteti, San-Fransisko və Tennessi ştatındakı St. Jude Uşaq Araşdırma Xəstəxanasının tədqiqatçıları onilliklər əvvəl tibbi sirrləri həll etdilər və onlar faya səbəb ola biləcək bir cüt genetik mutasiya aşkar etdilər.
FDA özünün sıçrayış dərmanı quzartinibinə sıçrayış müalicəsi verdi. Quizartinib, residiv / refrakter FLT3-ITD kəskin miyeloidləri olan yetkin xəstələrin müalicəsi üçün araşdırılan FLT3 inhibitorudur.
ABŞ Qida və Dərman İdarəsi, fazanın minimal qalıq xəstəlik (MRD) məlumatlarına əsaslanaraq, xroniki lenfositik lösemi (CLL) olan xəstələrin müalicəsi üçün rituximab (VenR) ilə birlikdə Venetoclax (Venclexta) dərmanını təsdiqlədi.
Stanford Universiteti Tibb Fakültəsi tədqiqatçılarının rəhbərlik etdiyi çox mərkəzli bir klinik araşdırmaya görə Hodgkin lenfoma adlanan qan xərçəngi olan xəstələr üçün yeni bir immünoterapiya növü təhlükəsiz görünür.
Tədqiqatın ikinci mərhələsinin nəticələrinə görə, standart qulluq kimyaterapiya dərmanı olan azasitidin və immun nəzarət nöqtəsi inhibitoru nivolumabın (nivolumab) birləşməsi reaksiya sürətinin və təkrarlanmanın olduğunu göstərdi.
On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..
ABŞ FDA gilteritinib (Xospata) FLT3 mutasiyası-müsbət residiv və ya refrakter kəskin miyeloid lösemi (AML) olan yetkin xəstələrin müalicəsi üçün təsdiq etmişdir. Gil ilə istifadə edildikdə..
Çoxmərkəzli III fazanın klinik sınaqlarının nəticələri göstərdi ki, xroniki limfositik leykemiya (KLL) olan yaşlı xəstələr əvvəllər qəbul edilənlərlə müqayisədə yeni hədəflənmiş ibrutinib dərmanı ilə müalicə olunarsa.
Venetoclax (Venclexta) və rituximab (Rituxan) residiv/refrakter xroniki limfositik leykemiya (CLL) ilə birlikdə istifadə olunur, nəticədə aşkar olunmayan minimal qalıq xəstəliyin (uMRD) yüksək dərəcəsi ilə nəticələnir.