Venetoclax (Venclexta) və rituximab (Rituxan) relaps ilə birlikdə istifadə olunur / odadavamlı xroniki lenfositik lösemi ( CLL ), aşkar edilə bilməyən minimal qalıq xəstəliyin yüksək dərəcəsi ilə nəticələnir ( uMRD ), uzun müddətli inkişafsız sağ qalma ilə əlaqədardır ( PFS ).
Venetoklaks və rituksimab qəbul edən xəstələrdə fenitoin və rituksimab ilə birlikdə uMRD statusu demək olar ki, 5 dəfə idi və 24 ayda bu statusu saxlayan xəstələrin nisbəti venetoklaks/rituximab qrupunda 20 və ya daha çox dəfə yüksək idi. MRD-müsbət statusla müqayisədə, uMRD xəstəliyin irəliləməsi və ya ölüm riskində 62% azalma ilə əlaqələndirildi.
MRD statusunun kemoimmunoterapiya ilə müalicə olunan KLL xəstələrində PFS-ni proqnozlaşdırdığı sübut edilmişdir, lakin yeni dərmanlar üçün MRD-nin proqnozlaşdırıcı dəyəri qeyri-müəyyən olaraq qalır. Təsadüfi MURANO sınağından alınan məlumatlar MRD və CLL-nin proqnozlaşdırıcı dəyərini kemoterapi olmadan araşdırmaq imkanı verir.
MURANO 389 residiv/refrakter KLL olan xəstədə rituksimabın venetoklaksla bendamustinə qarşı effektivliyini qiymətləndirən III faza randomizə edilmiş sınaqdır. Xəstə 2 il venetoklaks və ilk 6 ay rituksimab və ya 6 ay bendamustin plus rituksimab qəbul etdi.
İlkin təhlillər göstərdi ki, rituksimab və bendamustin ilə müqayisədə venetoklaks və rituksimab ilə 84 illik müalicə zamanı xəstəliyin irəliləməsi və ya ölüm riski 3% təşkil edib.
