شركة صفيف بيوفارما, بينيمتينيب, برافتوفي, إنكورافينيب, ميكتوفي, شركة فايزر
تمت الموافقة على Encorafenib مع Binimetinib من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة النقيلي مع طفرة BRAF V600E
وافقت إدارة الغذاء والدواء (FDA) على Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc.، وهي شركة فرعية مملوكة بالكامل لشركة Pfizer) وbinimetinib (Mektovi، Array BioPharma Inc.) في نوفمبر 2023 كأدوية يمكن استخدامها لعلاج.
بوسوليف, بوسوتينيب, ابيضاض الدم النقوي المزمن, ابيضاض الدم النقوي المزمن, شركة فايزر
تمت الموافقة على Bosutinib من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج الأطفال المصابين بسرطان الدم النقوي المزمن
نوفمبر 2023: بالنسبة لمرضى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين عام واحد وما فوق والذين يعانون من المرحلة المزمنة (CP) وسرطان الدم النقوي المزمن (CML)، سواء تم تشخيصهم حديثًا (ND) أو مقاومين أو غير متسامحين (R/I) للعلاج السابق، إدارة الغذاء والدواء. .
شركة فايزر, تالابرو -2, تالازوباريب
تمت الموافقة على Talazoparib مع إنزالوتاميد من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لسرطان البروستاتا المقاوم للإخصاء النقيلي المتحور الجين HRR
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, سرطان الغدد الليمفاوية الكبدي, سرطان الغدد الليمفاوية, NCT00939770, شركة فايزر, خالكوري
تمت الموافقة على Crizotinib من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لورم الورم الليفي العضلي الالتهابي إيجابي ALK
يوليو 2022: تم منح Crizotinib (Xalkori، Pfizer Inc.) الموافقة من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) لعلاج المرضى البالغين والأطفال الذين تبلغ أعمارهم عام واحد وما فوق والذين تم تشخيصهم على أنهم غير قابل للاكتشاف ومتكرر.
ALK, B7461006, crizotinib, لوربرينا, لورلاتينيب, NCT03052608, شركة فايزر, فينتانا ALK, نظم فنتانا الطبية
تمت الموافقة على Lorlatinib من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لعلاج NSCLC النقيلي إيجابي ALK.
أغسطس 2021: تلقى Lorlatinib (Lorbrena، Pfizer Inc.) موافقة منتظمة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة النقيلي (NSCLC) الذين تكون أورامهم إيجابية في اللمفوما كيناز (ALK) ، على النحو الذي يحدده تطبيق FDA.
سرطان الغدد الليمفاوية الكبدي, B7461006, فحص CDx, الغذاء والدواء, لوربرينا, لورلاتينيب, NCT03052608, NSCLC, شركة فايزر, فينتانا ALK, نظم فنتانا الطبية
تمت الموافقة على Lorlatinib من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج NSCLC النقيلي إيجابي ALK
أغسطس 2021: تلقى Lorlatinib (Lorbrena، Pfizer Inc.) موافقة منتظمة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة النقيلي (NSCLC) الذين تكون أورامهم إيجابية في اللمفوما كيناز (ALK) ، على النحو الذي يحدده تطبيق FDA.
بهارات التكنولوجيا الحيوية, فيروس كورونا, كوفاكسين, Covid, لقاح مرض فيروس كورونا, كوفيشيلد, شركة فايزر
لقاح COVID-19 - كل ما تريد معرفته
تجيب الدكتورة جولي جرالو على الاستفسارات حول لقاح COVID-19. كيف يمكننا التأكد من أن اللقاحات آمنة إذا تم إنتاجها والموافقة عليها في مثل هذه الفترة الزمنية القصيرة؟