Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Die Food and Drug Administration (FDA) het Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., 'n volfiliaal van Pfizer) en binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) in November 2023 goedgekeur as medisyne wat gebruik kan word om t.
Augustus 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) is gereeld deur die Food and Drug Administration goedgekeur vir volwasse pasiënte met metastatiese RET-fusie-positiewe nie-kleinselle longkanker (NSCLC), soos bepaal deur 'n FDA.
Feb 2023: Vir stadium IB (T2a 4 cm), stadium II, of stadium IIIA nie-kleinselle longkanker, het die Food and Drug Administration (FDA) pembrolizumab (Keytruda, Merck) goedgekeur as bykomende terapie na reseksie en platinum-gebaseerde chemot ..
November 2022: Die kombinasie van tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals), en platinum-gebaseerde chemoterapie is deur die Food and Drug Administration goedgekeur vir volwassenes.
November 2022: Die kombinasie van cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) en platinum-gebaseerde chemoterapie vir volwasse pasiënte met gevorderde nie-kleinselle longkanker (NSCLC) sonder EGFR, ALK of ROS1 abnormaliteit.
Augustus 2022: Vir volwasse pasiënte met metastatiese nie-kleinselle longkanker (NSCLC) wie se gewasse 'n mutasie het wat lei tot mesenchimaal-epiteeloorgang (MET) ekson 14 oorslaan, soos opgespoor deur 'n FDA-goedgekeurde toets, die Food.
Augustus 2022: Vir volwasse pasiënte met metastatiese nie-kleinselle longkanker (NSCLC) wie se gewasse 'n mutasie het wat lei tot mesenchimaal-epiteeloorgang (MET) ekson 14 oorslaan, soos opgespoor deur 'n FDA-goedgekeurde toets, die Food.
Maart 2022: In die neo-adjuvante omgewing het die FDA nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) goedgekeur in kombinasie met platinum-dubbel-chemoterapie vir volwasse pasiënte met resekteerbare nie-kleinselle longkanker (NSCLC).
Nov 2021: Die Food and Drug Administration het atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) goedgekeur vir bykomende behandeling by pasiënte met stadium II tot IIIA nie-kleinselle longkanker (NSCLC) wie se gewasse PD-L1-uitdrukking bevat.