SLEUTELNOTA-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Neoadjuvans/adjuvans pembrolizumab is deur die FDA goedgekeur vir resekteerbare nie-kleinselle longkanker
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) is deur die Food and Drug Administration (FDA) goedgekeur as 'n neoadjuvante behandeling in kombinasie met platinumbevattende chemoterapie en as 'n post-chirurgiese bykomende behandeling f.
Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv met pembrolizumab is deur die USFDA goedgekeur vir plaaslik gevorderde of metastatiese urotheelkarsinoom
Feb 2024: Die Food and Drug Administration het die goedkeuringsproses vir twee middels, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) en pembrolizumab (Keytruda, Merck) bespoedig. Hierdie middels is bedoel om mense te behandel met plaaslik ..
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, platinum-gebaseerde chemoterapie
Pembrolizumab word deur die FDA goedgekeur as bykomende behandeling vir nie-kleinselle longkanker
Feb 2023: Vir stadium IB (T2a 4 cm), stadium II, of stadium IIIA nie-kleinselle longkanker, het die Food and Drug Administration (FDA) pembrolizumab (Keytruda, Merck) goedgekeur as bykomende terapie na reseksie en platinum-gebaseerde chemot ..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, Roche Weefseldiagnostiek, Ventana Mediese Stelsels
Pembrolizumab is goedgekeur vir gevorderde endometriale karsinoom
April 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) is deur die Food and Drug Administration goedgekeur as 'n enkele middel vir pasiënte met gevorderde endometriale karsinoom wat mikrosatelliet-onstabiliteit hoog (MSI-H) of wanpasherstel is.
NCT03142334, Pembrolizumab, nierselkarsinoom
Pembrolizumab is goedgekeur vir adjuvante behandeling van nierselkarsinoom
Jan 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) is deur die Food and Drug Administration goedgekeur vir die adjuvante behandeling van pasiënte met nierselkarsinoom (RCC) wat 'n intermediêre-hoë of hoë risiko van herhaling het na ..
Bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, Pembrolizumab
Pembrolizumab kombinasie is goedgekeur deur FDA vir die eerste-lyn behandeling van servikale kanker
Nov 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) in samewerking met chemoterapie, met of sonder bevacizumab, is deur die Food and Drug Administration goedgekeur vir pasiënte met aanhoudende, herhalende of metastatiese servikale kanker.
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, TNBC uitbreiding
Pembrolizumab is deur die FDA goedgekeur vir hoërisiko-risiko's in die vroeë stadium, drievoudig negatiewe borskanker
Augustus 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) is deur die FDA goedgekeur vir hoë-risiko, vroeë stadium trippel-negatiewe borskanker (TNBC) as 'n neoadjuvante behandeling in kombinasie met chemoterapie, en later as 'n enkele middel as adjuv.
Eisai, KEYTRUDA, Lenvatinib, Lenvima, Merck, NCT03517449, Pembrolizumab
Pembrolizumab en lenvatinib is deur die FDA goedgekeur vir gevorderde endometriale kanker
Augustus 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) in kombinasie met lenvatinib (Lenvima, Eisai) is deur die Food and Drug Administration goedgekeur vir pasiënte met gevorderde endometriale karsinoom wat nie mikrosatelliet instabi is nie.
fluoropirimidien, gastro -esofageale aansluiting (GEJ) adenokarsinoom, KEYTRUDA, Merck & Co, Pembrolizumab, Trastuzumab
Pembrolizumab ontvang versnelde goedkeuring van die FDA vir HER2-positiewe maagkanker
Augustus 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) in kombinasie met trastuzumab, fluoropirimidien- en platinumbevattende chemoterapie is deur die Food and Drug Administration vir versnelde goedkeuring verleen.
sisplatien, esofageale karsinoom, fluorourasiel, GEJ, SLEUTELNOTA-590, NCT03189719, Pembrolizumab
Pembrolizumab is deur die FDA goedgekeur vir die behandeling van esofageale of gastro -esofageale aansluitingskanker
Augustus 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) in kombinasie met platinum- en fluoropirimidien-gebaseerde chemoterapie is deur die Food and Drug Administration goedgekeur vir pasiënte met metastatiese of plaaslike...