ARROW verhoor, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib word deur die FDA goedgekeur vir nie-kleinselle longkanker met RET-geenfusies
Augustus 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) is gereeld deur die Food and Drug Administration goedgekeur vir volwasse pasiënte met metastatiese RET-fusie-positiewe nie-kleinselle longkanker (NSCLC), soos bepaal deur 'n FDA.
CD20, Columvi, DLBCL, Genentech
Glofitamab-gxbm is deur die FDA goedgekeur vir geselekteerde herhalende of refraktêre groot B-sel limfome
Julie 2023: Die Food and Drug Administration het versnelde goedkeuring gegee aan glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) vir terugval of refraktêre diffuse groot B-sel limfoom, nie anders gespesifiseer nie (DLBCL, NOS) of groot B-sel ly.
Genentech, Lunsumio, mosunetuzumab-axgb, vuurvaste follikulêre limfoom
Mosunetuzumab-axgb kry versnelde goedkeuring vir terugval of refraktêre follikulêre limfoom
Jan 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), 'n bispesifieke CD20-gerigte CD3 T-sel-behandelaar vir volwasse pasiënte met teruggeval of refraktêre follikulêre limfoom (FL) na twee of meer rondes sistemiese terapie, ontvang.
alveolêre sagte deel sarkoom, Atezolizumab, sentrale senuweestelsel, Genentech, Tecentriq
Atezolizumab is deur die FDA goedgekeur vir alveolêre sagteweefselsarkoom
Des 2022: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) is deur die Food and Drug Administration (FDA) goedgekeur vir volwasse en pediatriese pasiënte met nie-opereerbare of metastatiese alveolêre sagtedeel-sarkoom wat 2 jaar oud is.
Burkitt limfoom, Burkitt-agtige limfoom, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab plus chemoterapie word deur die FDA goedgekeur vir pediatriese kankerindikasies
Maart 2022: Die Food and Drug Administration het rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) goedgekeur in samewerking met chemoterapie vir CD20-positiewe diffuse groot B-sel limfoom (DLBCL), Burkitt limfoom (BL), Burkitt-agtige limfoom.
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Ventana Mediese Stelsels, VENTANA PD-L1
Atezolizumab word deur die FDA goedgekeur as bykomende behandeling vir nie-kleinselle longkanker
Nov 2021: Die Food and Drug Administration het atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) goedgekeur vir bykomende behandeling by pasiënte met stadium II tot IIIA nie-kleinselle longkanker (NSCLC) wie se gewasse PD-L1-uitdrukking bevat.