Kliniese proewe in die behandeling van kanker
Maak kontak met ons om in te skryf vir kliniese proewe in China en die VSA.
Clinical trials in the United States and China are a key part of making cancer care better. These clinical trials are specially important for patients who have exhausted all the forms of treatment and trials are one of the options left. These trials are an important link between scientific findings and treatments that work. They help researchers figure out how safe and effective new types of treatment, like targeted medicines and immunotherapies, are. Clinical studies are very important because they show how well experimental drugs work, what side effects they have, and what the best doses are. These studies also help with personalized medicine by finding genetic markers that show how a person will respond to a treatment. Patients who take part in clinical studies get access to cutting-edge treatments and help shape the future of cancer care at the same time.
Kanker kliniese proewe in die VSA
Soos per die amptelike webwerf (https://clinicaltrials.gov/) tans is daar meer as 43,000 XNUMX kanker kliniese proewe wat in die Verenigde State plaasvind. Uit hierdie proewe is daar meer as 7500 proewe wat in werwingsfase is. Hierdie proewe dek byna al die tipes en gebiede van kanker en hematologiese maligniteite.
In die Verenigde State is daar baie verskillende soorte kanker kliniese proewe wat gedoen word om nuwe behandelings te toets, huidige behandelings te verbeter, of om maniere te soek om kanker te voorkom of op te spoor. Hier is 'n paar gewilde soorte kliniese toetse vir kanker:
Behandeling proewe: Hierdie toetse kyk na nuwe behandelings, soos chemoterapiemiddels, pasgemaakte terapieë, immunoterapieë of bestralingsterapieë. Hulle wil uitvind of hierdie behandelings veilig is en of dit beter werk as normale terapieë.
Voorkomingsproewe: Die doel van hierdie proewe is om maniere te vind om kanker te vermy of om die kans om dit te kry, te verlaag. Dit kan dinge soos medisyne, entstowwe, lewensveranderinge of dieetveranderinge insluit.
Siftingproewe: Hierdie toetse kyk na nuwe maniere om kanker vroeg op te spoor of om mense te vind wat 'n hoë risiko loop om kanker te kry. Hulle wil siftingsmetodes beter maak en die aantal mense wat vroeg gevind word, verhoog.
Diagnostiese studies: In hierdie proewe word nuwe diagnostiese instrumente of toetse beproef om dit makliker en meer akkuraat te maak om kanker te vind. Hulle kan beeldmetodes, laboratoriumtoetse of genetiese toetse gebruik.
Ondersteunende sorgstudies kyk na maniere om die lewenskwaliteit te verbeter en die simptome en newe-effekte van kanker en die behandeling daarvan te hanteer. Ondersteunende behandelings, maniere om pyn te hanteer, of sielkundige intervensies kan gebruik word.
Genetiese en biomerker-gebaseerde studies: Die doel van hierdie proewe is om spesifieke genetiese mutasies of biomerkers te vind wat aan sekere soorte kanker gekoppel word. Hulle wil medisyne maak wat spesifiek ontwerp is vir mense met sekere genetiese profiele.
Kombinasie proewe: Hierdie toetse kyk na hoe goed verskillende behandelings, soos chemoterapie en immunoterapie, werk wanneer hulle saam gebruik word om te sien of die resultate beter is as wanneer elke behandeling alleen gebruik word.
In fase 0 proewe neem slegs 'n klein aantal mense deel, en die doel is om basiese inligting te kry oor hoe 'n geneesmiddel of behandeling in die liggaam werk. Hulle kan kundiges help om te besluit of hulle groter toetse wil doen of nie.
Fase I, II en III proewe word gedoen om te toets hoe veilig, hoeveel en hoe goed nuwe behandelings of benaderings werk. In Fase I word die veiligheid en dosis getoets. In Fase II word na die doeltreffendheid en newe-effekte gekyk, en in Fase III word die nuwe behandeling met die gewone terapie by groot groepe pasiënte vergelyk.
Fase IV proewe: Dit word ook "nabemarkingsproewe" genoem, en dit gebeur nadat 'n middel deur die regering goedgekeur is. Hulle hou 'n ogie oor hoe veilig en doeltreffend die behandeling oor die lang termyn in 'n groter groep mense is.
Hierdie is 'n paar voorbeelde van die soort kanker kliniese studies wat in die Verenigde State gedoen word. Navorsers en die groepe in beheer van die regulering van die studie stel duidelike geskiktheidsvereistes, prosedures en doelwitte vir elke proef. As jy aan 'n kliniese studie wil deelneem, is dit belangrik om met jou dokter te praat en uit te vind watter proewe in jou area aan die gang is.
Kanker kliniese proewe in China
Sedert die 1960's het kankerkliniese proewe in China beduidende deurbrake gemaak as gevolg van regeringsinisiatiewe, beleidshervormings en tegnologiese innovasie. Tussen 2009 en 2018 het die aantal kanker kliniese proewe elke jaar met gemiddeld 33% toegeneem, en bereik 'n hoogtepunt van 2602 proewe wat in 2020 geregistreer is. Hierdie vinnige groei dui sowel die toenemende behoefte aan nuwe behandelings aan as die Chinese regering se toewyding om die publiek te verbeter. gesondheid deur innovasie.
Alhoewel vordering gemaak is, is daar steeds struikelblokke om aan te spreek, veral wat betref ingeligte toestemmingsprosedures. Pasiënte in kanker kliniese proewe in China het dikwels misverstande oor besonderhede, insluitend risiko's, regte en opsies. Die Chinese regering het strenger kriteria en norme vir ingeligte toestemming geïmplementeer, tesame met die bevordering van verhoogde deursigtigheid en pasiëntbetrokkenheid by die studieproses.
Fase I kliniese proewe is 'n noodsaaklike deel van medikasienavorsing en -ontwikkeling in China. In 2020 was kanker verantwoordelik vir ongeveer die helfte van alle fase I kliniese proewe, wat die land se klem op onkologiese navorsing aandui. Die Chinese regering se besluit om invoerbeperkings vir gemagtigde medisyne in 2017 te verlig, het vennootskappe met internasionale organisasies bevorder en die uitvoering van kliniese proewe op verskeie terreine ondersteun.
Toekomstige sukses in kanker kliniese proewe in China sal afhang van volgehoue investering in infrastruktuur, onderwys en regulering. Om die wetenskaplike integriteit en maatskaplike impak van kankernavorsing in die streek te verbeter, is dit van kardinale belang om ingeligte toestemmingsmetodes te verbeter, samewerkende samewerking te bevorder en teenstrydighede in streekbetrokkenheid aan te pak.
Proses van werwing
U moet die volgende mediese verslae indien:
- Volledige mediese opsomming van huidige behandelende dokter.
- Jongste bloedverslae
- Jongste PET CT Scan verslag
- Biopsieverslag
- Enige ander skanderings en verslae beskikbaar
Ons spesialis dokter sal deur jou mediese verslae gaan en ons laat weet oor die beskikbaarheid van proewe vir jou tipe siekte en afwyking. Op hierdie tydstip moet pasiënt deponeer $ 1500 USD (Slegs vir die VSA) en ons sal jou verslae met die betrokke departement in die hospitale en navorsingsentrums begin deel. As jy vir die proeftydperk ingeskryf word, sal hierdie bedrag van ons fooie afgetrek word.
Klik hier om mediese verslae te stuur om in te skryf vir kanker kliniese proewe.
Sodra ons die mediese verslae ontvang het, sal ons span al die dokumente standaardiseer. Op hierdie tydstip kan ons jou dalk vra vir verdere dokumente en verslae. Sodra dit gedoen is, sal ons kyk vir kliniese proewe regoor die kankersentrums in die Verenigde State. Ons sal jou mediese verslae aan al hierdie sentrums deel. Met so baie deurlopende kliniese proewe, glo ons dat jy in een van hulle gewerf sal word. Sodra goedkeuring gedoen is, moet jy sekere vorms invul en 'n paar dokumentformaliteite voltooi. Ons sal ook vir jou mediese visumbrief kry en jou help met die visumproses. Op hierdie tydstip moet u die volle fooie van $ 7,000 USD.
Nadat ons al die vereiste dokumente aan jou gestuur het, doen jy aansoek vir mediese visum. Nadat jy jou mediese visum gekry het, sal ons jou lei met die maak van reiskaartjies. Ons sal jou ook help om na hotelle of gastehuise in die omgewing te soek. Wanneer u in die VSA geland het, sal ons verteenwoordiger u by die lughawe ontvang en u help met doktersafspraak en ander registrasieformaliteite.
Aan watter hospitaal is jy gekoppel in China en die VSA vir proewe?
Ons is verbind met byna al die wêreld se voorste kankerinstitute, hospitale en navorsingsentrums in China en die VSA.
Wat is die voordele daarvan om CancerFax-dienste te neem?
Ons mediese kundiges sal:
- Versamel volledige mediese dokumente
- Vertaal alle buitelandse voorskrifte na generies
- Standaardiseer die formaat van mediese dokument volgens die riglyne van die Amerikaanse hospitale
- Beelde ingesamel in DICOM-formaat volgens die riglyne van die Amerikaanse hospitaal
- Standaardiseer en koördineer dan met hospitale voordat dit by hul portale ingedien word
- Koördineer met hospitale om indiening te bevestig
- Werk saam met hospitale om seker te maak dat mediese dokumente vir die saakaanvaarding aanvaar word
- As enige verwerping plaasvind, koördineer ons span met die hospitaal en internasionale pasiënt om seker te maak dat enige ontbrekende dokument verskaf word
- Ons kundiges verseker dat daar geen verwerping en vertraging is nie
- Ons werk saam met jou hospitaal om die regte formaat van 'Mediese Brief' te kry wat deur jou land se ambassade vir VSA-visum vereis word
- Ons span koördineer afspraakopstelling met hospitaal en internasionale pasiënt, om volledige behandeling beplan te kry
- Ons VSA kundige span doen vir jou A tot Z vir jou VSA mediese behandeling, van die afhaal van jou dokumente, indiening, mediese brief vir visum, afsprake instelling, verblyf, kos, reis – voltooi portier indien nodig.
Wat is jou fooie vir die dienste?
Ons hef 'n fooi van $ 7000 USD vir kankerproefwerwing in die VSA en dit is vir China. $ 1500 USD word aan die begin gehef en rusbedrag word betaal sodra die werwing afgehandel is. Alhoewel ons 100% rekord van kliniese proewe werwing het, maar as iemand nie gewerf word nie, betaal ons terug $ 1000 USD aan die pasiënt.
Kliniese proewe in kanker
Kliniese navorsing is menslike vakke-gebaseerde mediese ondersoek. Kliniese proewe en waarnemingsnavorsing is die twee kategorieë. Waarnemingstudies kyk na mense in alledaagse omgewings. Inligting word ingesamel, deelnemers word volgens algemene kenmerke gegroepeer en veranderinge oor tyd word vergelyk. Byvoorbeeld, om meer te verstaan oor die impak van verskeie leefstyle op kognitiewe gesondheid, kan navorsers mettertyd inligting insamel oor 'n groep ouer volwassenes deur mediese ondersoeke, toetse of vraelyste. Hierdie ondersoeke kan nuwe weë vir kliniese proewe voorstel.
Kliniese proewe is navorsingsprojekte wat op menslike proefpersone uitgevoer word met die doel om 'n terapeutiese, chirurgiese of gedragsintervensie te assesseer. Dit is die hoofmetode wat navorsers gebruik om te bepaal of 'n nuwe behandeling, soos 'n nuwe medikasie, dieet of mediese apparaat (soos 'n pasaangeër), veilig en doeltreffend in mense is. 'n Kliniese proef word gereeld uitgevoer om te bepaal of 'n nuwe behandeling meer doeltreffend is as die huidige behandeling en/of minder negatiewe newe-effekte het.
Sommige kliniese studies ondersoek metodes om siektes vroegtydig op te spoor, dikwels selfs voordat simptome verskyn. Ander ondersoek strategieë om 'n gesondheidskwessie te vermy. 'n Kliniese proef kan ook fokus op maniere om lewensgehalte te verbeter vir diegene wat chroniese gesondheidskwessies of lewensbedreigende siektes het. Kliniese proewe ondersoek soms die funksie van versorgers of ondersteuningsnetwerke.
U wil dalk lees: Kankerbehandeling in die VSA
Wat is die vier fases van kliniese proewe?
Vier stadiums is ingesluit in kliniese proewe, wat gebruik word om 'n geneesmiddel te evalueer, die regte dosis te bepaal en na te gaan vir newe-effekte. Die FDA keur 'n geneesmiddel vir kliniese gebruik goed en gaan voort om die uitwerking daarvan te monitor as studies wat in die eerste drie fases uitgevoer is, toon dat dit veilig en doeltreffend is.
Geneesmiddel kliniese proewe word tipies volgens fase afgebreek. Fase I, II en III proewe is dikwels nodig vir die FDA om te besluit of 'n medisyne vir gebruik goedgekeur moet word.
-
- A Fase I proef toets 'n eksperimentele behandeling op 'n klein groepie dikwels gesonde mense (20 tot 80) om die veiligheid en newe-effekte daarvan te beoordeel en om die korrekte geneesmiddeldosis te vind.
-
- A Fase II proef gebruik meer mense (100 tot 300). Terwyl die klem in Fase I op veiligheid val, is die klem in Fase II op doeltreffendheid. Hierdie fase het ten doel om voorlopige data te verkry oor of die middel werk in mense wat 'n sekere siekte of toestand het. Hierdie proewe gaan ook voort om veiligheid te bestudeer, insluitend korttermyn newe-effekte. Hierdie fase kan 'n paar jaar duur.
-
- A Fase III proef versamel meer inligting oor veiligheid en doeltreffendheid, bestudeer verskillende populasies en verskillende dosisse, gebruik die middel in kombinasie met ander middels. Die aantal vakke wissel gewoonlik van etlike honderde tot ongeveer 3,000 XNUMX mense. As die FDA saamstem dat die proefresultate positief is, sal dit die eksperimentele middel of toestel goedkeur.
-
- A Fase IV proef vir dwelms of toestelle vind plaas nadat die FDA die gebruik daarvan goedkeur. 'n Toestel of middel se doeltreffendheid en veiligheid word in groot, diverse bevolkings gemonitor. Soms kan die newe-effekte van 'n dwelm nie duidelik word totdat meer mense dit oor 'n langer tydperk geneem het nie.
Waarom moet 'n pasiënt aan kliniese proewe deelneem?
Deelname aan kanker kliniese studies kan 'n goeie keuse wees vir mense wat met kanker gediagnoseer is. Hier is 'n paar redes waarom mense dalk aan hierdie proewe wil deelneem:
Toegang tot nuwe behandelings: Kliniese proewe gee pasiënte die kans om nuwe en innoverende behandelings uit te probeer wat dalk nie deur standaardsorg aangebied word nie. Hierdie onbewese medisyne kan beter wees om sekere soorte kanker te teiken of behandelingsweerstand te omseil.
Gevorderde mediese sorg: Mense wat aan kliniese proewe deelneem, word fyn dopgehou en versorg deur 'n span gesondheidswerkers uit verskillende velde, soos onkoloë, verpleegsters en navorsers. Hierdie vlak van sorg verseker dat die pasiënte die beste sorg en hulp moontlik kry tydens die verhoor.
Bydrae tot wetenskaplike vooruitgang: Wanneer mense aan kliniese proewe deelneem, help hulle om mediese begrip te bevorder en maak kankerbehandelings vir ander mense beter. Hul werk help om terapieë, diagnostiese instrumente en metodes om siektes te voorkom doeltreffender te maak.
Toegang tot kundige kennis: Vooraanstaande dokters wat spesialiseer in sekere soorte kanker is dikwels betrokke by kliniese studies. Pasiënte kan voordeel trek uit hierdie professionele persone se kennis en leer oor die jongste studiebevindinge en behandelingsmetodes.
Potensiële Persoonlike Voordeel: Deelname aan 'n kliniese studie kan direkte voordele vir jou inhou, maar dit is nie 'n gegewe nie. Sommige eksperimentele behandelings kan beter werk as die gewone, wat gebruikers beter resultate gee. Tydens die verhoor kan 'n pasiënt se gesondheid ook verbeter word deur noukeurige dop en toegang tot ondersteunende sorg.
Voordat hulle besluit om aan 'n kliniese proef deel te neem, moet pasiënte deeglik nadink oor die moontlike risiko's, voordele en kwalifikasies. Pasiënte kan beter keuses maak oor of hulle aan 'n proef wil deelneem of nie as hulle met hul gesondheidsorgspan praat en vrae daaroor vra.
Wat gebeur in 'n kliniese proef?
As jy of iemand vir wie jy omgee dit oorweeg om deel te neem aan 'n kanker kliniese proef, is dit belangrik om te weet hoe die proses werk.
Stap 1: Geskiktheid en inskrywing:
Die eerste stap is om te kyk of jy aan die opleiding kan deelneem. Kankertipe, stadium, vorige behandelings en algemene gesondheid kan gebruik word om te besluit wie in aanmerking kom. Jy kan vorentoe beweeg met inskrywing as jy aan die standaarde voldoen.
Stap 2: Ingeligte toestemming:
Voordat jy by 'n kliniese proef aansluit, sal jy baie inligting daaroor gegee word, soos die doel daarvan, moontlike risiko's en voordele, hoe dit gedoen sal word en hoe lank dit sal duur. Dit maak seker dat jy alles weet oor wat aangaan en laat jou toestemming gee op grond van daardie kennis.
Stap 3: Sifting en beginpunt-evaluasies:
Sodra jy ingeskryf het, sal jy deur 'n aantal vertonings en aanvanklike toetse gaan. Hierdie toetse help om uit te vind hoe die intervensie jou gesondheid beïnvloed en stel 'n vergelykingspunt vir die res van die studie.
Stap 4: Randomisering en Behandelingsopdrag:
In sommige studies word mense verskillende behandelings gegee op grond van 'n kanstrekking. Randomisering help om seker te maak dat die resultate billik is. Jy kan óf die normale behandeling óf die eksperimentele behandeling kry.
Stap 5: Behandeling en monitering:
Tydens die proef sal jy die behandeling kry wat vir jou gekies is terwyl die studiespan jou fyn dophou. Gereelde dop- en opvolgbesoeke is nodig om te sien hoe goed die behandeling werk, enige newe-effekte te hanteer en tred te hou met jou vordering.
Stap 6: Versamel en ontleed data:
Tydens die verhoor sal data ingesamel word deur dinge soos fisiese eksamens, laboratoriumtoetse, beeldskanderings en assesserings van lewenskwaliteit. Die studiespan sal na hierdie syfers kyk om uit te vind hoe veilig, effektief en belangrik die behandeling as geheel is.
Stap 7: Voltooi die proeftydperk en hou kontak:
Sodra die verhoor verby is, sal jy nie meer deel daarvan wees nie. Maar langtermyn-opvolging kan nodig wees om enige moontlike laat-effekte op te spoor of uit te vind hoe lank die behandeling duur en hoe dit sterftesyfers beïnvloed.
Deelname aan 'n kliniese proef vir kanker is 'n groot keuse wat kan help om kankernavorsing vorentoe te beweeg en behandelingsuitkomste te verbeter. Deur die stap-vir-stap proses hierbo te leer, sal jy 'n ingeligte besluit kan neem en aan die verhoor deelneem, met die wete dat jy die stryd teen kanker as geheel help. Voordat jy hierdie reis van hoop en vordering begin, is dit belangrik om met jou dokter en die studiespan oor enige bekommernisse te praat en seker te maak jy het al die inligting wat jy nodig het.
Wat is die voordele van deelname aan kliniese proewe?
Deelname aan kanker kliniese studies in die Verenigde State kan beide mense met kanker en die mediese gemeenskap as 'n geheel op 'n aantal maniere help. Hier is 'n paar belangrike voordele:
Toegang tot die nuutste medisyne: Kliniese proewe gee mense toegang tot nuwe behandelings wat nog nie vir die algemene publiek beskikbaar is nie. Dit kan nuwe middels, terapieë of mediese toestelle insluit wat dalk beter werk of minder newe-effekte het as wat reeds beskikbaar is.
Beter kwaliteit van sorg: Mense wat aan kliniese proewe deelneem, kry dikwels goeie mediese sorg van dokters en verpleegsters wat spesialiseer in kankernavorsing en baie ondervinding het. Dit kan lei tot beter dop, meer gereelde opvolg, en meer persoonlike behandelingsplanne.
Potensieel beter resultate: Die doel van kliniese studies is om kankerbehandelings te verbeter en op die lang termyn dinge vir pasiënte beter te maak. Deur deel te neem, het jy die kans om te help om nuwe, moontlik meer doeltreffende kankerbehandelings te maak, wat nie net jou kan help nie, maar ook ander mense wat kanker kry in die toekoms.
Omvattende evaluering: Kliniese proewe het 'n streng evalueringsmetode wat deeglike assesserings, monitering en data-insameling insluit. Dit kan jou help om meer te wete te kom oor jou tipe kanker, hoe dit op behandeling reageer en ander dinge wat jou vooruitsigte kan beïnvloed.
Multidissiplinêre benadering: In baie kliniese proewe werk spanne onkoloë, chirurge, radioloë en ander kundiges uit verskillende velde saam. Hierdie manier van saamwerk maak seker dat jy die mees deeglike en goed gekoördineerde sorg moontlik kry.
Ekstra hulp en hulpbronne: Kliniese proewe bied dikwels ekstra hulp en hulpbronne, soos berading, opvoedkundige hulpmiddels en maniere om newe-effekte te hanteer of emosionele gesondheid te verbeter. Hierdie instrumente kan jou algemene ervaring beter maak en jou help om die probleme wat met kankerbehandeling gepaardgaan, te hanteer.
koste: In sommige gevalle kan die koste van die nuwe behandeling of prosedure wat bestudeer word, deur die kliniese studie betaal word. Sommige proewe kan jou ook geld betaal of jou terugbetaal vir sommige van die kostes wat jy moet betaal om deel te neem.
Bydrae tot wetenskaplike kennis: Wanneer jy aan 'n kliniese studie deelneem, help jy wetenskaplike kennis op die gebied van kankernavorsing vorentoe. Jou deelname help navorsers en gesondheidsorgwerkers om belangrike dinge te leer oor hoe om kanker te behandel en kan toekomstige standaarde van sorg vorm.
Dit is belangrik om te onthou dat deelname aan kliniese proewe ook 'n paar risiko's en dinge inhou om oor na te dink, wat van proef tot proef verskil. Voordat jy besluit om aan 'n proef deel te neem, is dit die beste om met jou gesondheidsorgspan te praat oor die moontlike voordele en risiko's en noukeurig na die proef se besonderhede te kyk.