Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, enkorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib met binimetinib is deur die FDA goedgekeur vir die behandeling van metastatiese nie-kleinselle longkanker met 'n BRAF V600E mutasie
Die Food and Drug Administration (FDA) het Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., 'n volfiliaal van Pfizer) en binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) in November 2023 goedgekeur as medisyne wat gebruik kan word om t.
Bosulif, Bosutinib, chroniese myelogene leukemie, CML, Pfizer
Bosutinib word deur die FDA goedgekeur vir pediatriese pasiënte met chroniese myelogene leukemie
Nov 2023: Vir pediatriese pasiënte van een jaar en ouer met chroniese fase (CP) Ph+ chroniese myelogene leukemie (CML), hetsy nuut gediagnoseer (ND) of weerstandig of onverdraagsaam (R/I) teen vorige terapie, die Food and Drug Admini. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparib
Talazoparib met enzalutamide word deur FDA goedgekeur vir HRR geen-gemuteerde metastatiese kastrasie-weerstandige prostaatkanker
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, anaplastiese limfoom kinase, limfoom, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
Crizotinib is deur die FDA goedgekeur vir ALK-positiewe inflammatoriese miofibroblastiese tumor
Julie 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) is deur die Food and Drug Administration (FDA) goedgekeur vir die behandeling van volwasse en pediatriese pasiënte van 1 jaar oud en ouer wat gediagnoseer is met onopereerbare, herhalende.
ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Mediese Stelsels
Lorlatinib is deur die FDA goedgekeur vir die behandeling van metastatiese ALK-positiewe NSCLC.
Augustus 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) het gereelde FDA-goedkeuring ontvang vir pasiënte met metastatiese nie-kleinselle longkanker (NSCLC) wie se gewasse anaplastiese limfoomkinase (ALK)-positief is, soos bepaal deur 'n FDA-app.
anaplastiese limfoom kinase, B7461006, CDx-toets, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Mediese Stelsels
Lorlatinib is deur die FDA goedgekeur vir die behandeling van metastatiese ALK-positiewe NSCLC
Augustus 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) het gereelde FDA-goedkeuring ontvang vir pasiënte met metastatiese nie-kleinselle longkanker (NSCLC) wie se gewasse anaplastiese limfoomkinase (ALK)-positief is, soos bepaal deur 'n FDA-app.
Bharat Biotech, corona, Kovaksien, Covid, Covidentstof, Covishield, Pfizer
COVID-19 Entstof - Alles wat u wou weet
Dr. Julie Gralow beantwoord navrae oor COVID-19-entstof. Hoe kan ons seker wees dat die entstowwe veilig is as dit binne so 'n kort tydperk vervaardig en goedgekeur is? Die mediese gemeenskap het gewerk om COVID-19-entstowwe gebruik te maak.