Abemaciclib, aromatase inhibeerder, Eli Lilly en Company, endokriene terapie, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib met endokriene terapie is goedgekeur deur FDA in HER 2 positiewe borskanker
Maart 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) en endokriene terapie (tamoxifen of 'n aromatase-inhibeerder) is deur die Food and Drug Administration (FDA) goedgekeur vir die adjuvante behandeling van volwasse pasiënte met ..
CAR T Selterapie proewe, glioblastomen, glioblastoom proewe, gliome
Veiligheid en doeltreffendheid Studie van Anti-B7-H3 CAR-T selterapie vir herhalende glioblastoom
Maart 2023: Studietipe: Intervensionele (Kliniese Proef) Geskatte inskrywing: 30 deelnemers Toekenning: Nvt Intervensiemodel: Opeenvolgende opdragIntervensiemodelbeskrywing: 'n "3+3"-ontwerp word gebruik om Maksimum te bepaal.
Amerikaanse Vereniging vir Hematologie, Carteyva, Sjina, JW Therapeutics, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics bied jongste kliniese data aan oor Carteyva® in follikulêre limfoom en mantelsellimfoom by die 64ste ASH-jaarvergadering
SHANGHAI, CHINA, 12 Desember 2022 'n Onafhanklike en kreatiewe biotegnologiemaatskappy genaamd JW Therapeutics (HKEX: 2126) fokus op die ontwikkeling, vervaardiging en verkoop van selimmunoterapieprodukte. By die 64ste Amerikaanse Vereniging ..
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
Dostarlimab-gxly is deur die FDA goedgekeur vir dMMR endometriale kanker
Feb 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) was given FDA approval to treat adult patients with mismatch repair deficient (dMMR) recurrent or advanced endometrial cancer that has progressed during or after a prior ..
Daiichi Sankyo, DESTINY-Bors04, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki is deur die FDA goedgekeur vir HER2-lae borskanker
Augustus 2022: Vir volwasse pasiënte met nie-opereerbare of metastatiese HER2-lae (IHC 1+ of IHC 2+/ISH) borskanker wat voorheen chemoterapie in die metastatiese omgewing ontvang het of 'n siekte-herhaling ervaar het tydens of binne ses.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, OlympiA
Olaparib is goedgekeur vir bykomende behandeling van hoërisiko vroeë borskanker
Maart 2022: Die Food and Drug Administration het olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) goedgekeur vir die adjuvante behandeling van volwasse pasiënte met skadelike of vermoedelik skadelike kiemlyn BRCA-gemuteerde (gBRCAm) h..
Atezolizumab, Bevacizumab, nivolumab, Regorafenib, Stivarga, Tecentriq
Middels goedgekeur vir die behandeling van lewerkanker
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib
Die FDA het die eerste geteikende terapie goedgekeur vir 'n longkankermutasie wat voorheen vermoedelik dwelmweerstandig was
August 20, 2021: Recently in May, 2021 Lumakras (sotorasib) was approved by the US Food and Drug Administration as the first treatment for adult patients with non-small cell lung cancer who have undergone at least one prior system..
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, ONTVANG, USFDA
Pembrolizumab is goedgekeur deur die FDA vir aanvullende behandeling van melanoom
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, immuunonderdrukkende terapie, USFDA
Caplacizumab-yhdp goedgekeur deur FDA
Op 6 Februarie 2019, in samewerking met plasma-uitruiling en immuunonderdrukkende behandeling, het die Food and Drug Administration caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) goedgekeur vir volwasse pasiënte met verworwe trombotiese trombositopenie.