Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv met pembrolizumab is deur die USFDA goedgekeur vir plaaslik gevorderde of metastatiese urotheelkarsinoom
Feb 2024: Die Food and Drug Administration het die goedkeuringsproses vir twee middels, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) en pembrolizumab (Keytruda, Merck) bespoedig. Hierdie middels is bedoel om mense te behandel met plaaslik ..
BMS, Bristol Myers Squibb, immunoterapie, metastatiese melanoom, nivolumab en relatlimab, nivolumab en relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Eerste LAG-3-Blokkerende teenliggaamkombinasie, Opdualag™ (nivolumab en relatlimab-rmbw), word deur die FDA goedgekeur vir pasiënte met nie-opereerbare of metastatiese melanoom
April 2022: Die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) het Opdualag (nivolumab en relatlimab-rmbw), 'n nuwe, eerste-in-klas vaste dosis kombinasie van nivolumab en relatlimab wat as 'n enkele binneaarse infusie toegedien word, goedgekeur, f.
BMS, Breyanzi, CAR - T-selterapie, MOTOR T-sel, CART-terapie, USFDA
Breyanzi - Nuwe CAR T-selterapie van BMS
Julie 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), 'n nuwe CD19-gerigte chimeriese antigeenreseptor (CAR) T-selbehandeling wat ontwikkel is deur Bristol Myers Squibb (BMS), is deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (VSA) goedgekeur.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, ONTVANG, USFDA
Pembrolizumab is goedgekeur deur die FDA vir aanvullende behandeling van melanoom
Op 15 Februarie 2019 is pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) deur die Food and Drug Administration goedgekeur vir die adjuvante behandeling van pasiënte met melanoom met die betrokkenheid van limfklier(e) na volledige reseksie. Die goedkeuring..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, immuunonderdrukkende terapie, USFDA
Caplacizumab-yhdp goedgekeur deur FDA
Op 6 Februarie 2019, in samewerking met plasma-uitruiling en immuunonderdrukkende behandeling, het die Food and Drug Administration caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) goedgekeur vir volwasse pasiënte met verworwe trombotiese trombositopenie.
CABOMETYX, Cabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, Hepatosellulêre karsinoom, Sorafenib, USFDA
Cabozantinib is goedgekeur deur die FDA vir hepatosellulêre karsinoom
Op 14 Januarie 2019 is cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) deur die Food and Drug Administration goedgekeur vir pasiënte met hepatosellulêre karsinoom (HCC) wat voorheen met sorafenib behandel is. Die appr..
Acalabrutunib, Avelumab, CART-terapie, Dabrafanib, Kymriah, Nuutste dwelms, Midostaurien, Niraparib, Pembrolizumab, Tecartus, Tisagenlecleucel, Trametinib, USFDA
Nuutste middels in die behandeling van kanker
Julie 2021: Kyk na die nuutste medisyne in die behandeling van kanker. Elke jaar, nadat die proewe en ander belangrike faktore ondersoek is, keur die USFDA dwelms goed, en dus kan kankerpasiënte nou glo dat 'n genesing baie naby is. ..