Ung thư vú và buồng trứng
Nếu bạn là một bệnh nhân ung thư vú và ung thư buồng trứng, bạn tình cờ phát hiện ra mình mắc bệnh ung thư đột biến BRCA1 / 2 sau khi vượt qua xét nghiệm di truyền và mạng sống của bạn được cứu sống. Theo Mạng lưới bác sĩ ung thư toàn cầu, Niraparib, một loại thuốc nhắm mục tiêu nhắm vào gen PARP, sẽ được đưa ra thị trường vào quý 37 năm nay vì kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III đáng kinh ngạc của nó. Do dữ liệu thử nghiệm lâm sàng đáng kinh ngạc của loại thuốc này, có thể chắc chắn rằng loại thuốc này sẽ được FDA chấp thuận. Giá cổ phiếu của công ty phát triển thuốc mục tiêu Tesaro đã tăng vọt từ 77 USD lên XNUMX USD ngay lập tức nhờ bước đột phá này.
Niraparib là loại thuốc gì?
It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as ung thư buồng trứng and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and ung thư vú need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.
Cách điều trị của Niraparib tuyệt vời đến mức nào?
Tesaro đã công bố dữ liệu lâm sàng Giai đoạn III của Niraparib cho những bệnh nhân ung thư buồng trứng tái phát sau khi hóa trị liệu nâng cao. Kết quả cho thấy đối với bệnh ung thư buồng trứng có đột biến gen BRCA, Niraparib được dùng bằng đường uống mỗi ngày một lần và thời gian sống sót trung bình không mắc bệnh là 21 tháng, trong khi nhóm đối chứng (Bệnh nhân chỉ dùng hóa trị liệu) có thời gian sống sót không tiến triển là 5.5 tháng. . 21 tháng so với 5.5 tháng, thời gian sống sót dài hơn gần 4 lần! Con số này quá đáng báo động, bởi thời gian tồn tại kéo dài của hầu hết các loại thuốc mới chỉ là vài tháng. Nói cách khác, những bệnh nhân có đột biến BRCA sử dụng Niraparib có thể sống sót trung bình hơn 21 tháng. Điều này rất đáng kinh ngạc đối với những bệnh nhân bị ung thư buồng trứng tiến triển tái phát.
Niraparib có thể điều trị loại ung thư nào?
PARP và BRCA là hai gen chính chịu trách nhiệm sửa chữa các đột biến DNA trong tế bào và chúng là “phương pháp bảo vệ bên phải và bên trái” để bảo vệ sức khỏe của tế bào chúng ta. Do ảnh hưởng của môi trường, đột biến DNA xảy ra trong cơ thể chúng ta mọi lúc, mọi nơi, nhưng do có sự tồn tại của hai phương pháp bảo vệ này nên sau khi đột biến DNA được đảm bảo có thể sửa chữa thành công hơn 99.9999%, nếu không thì tỷ lệ mắc bệnh ung thư sẽ tăng lên. sẽ cao hơn nhiều so với bây giờ.
Nhưng đối với một số người, do nguyên nhân bẩm sinh hoặc mắc phải, bản thân gen BRCA của tế bào bị đột biến và mất hoạt động nên khả năng sửa chữa sau đột biến DNA bị suy yếu đi rất nhiều và nhiều đột biến gen sẽ được tích lũy nhanh chóng. Khả năng mắc bệnh ung thư ở nhóm này tăng lên rất nhiều.
Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some ung thư tuyến tiền liệt. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.
