Thuốc nhắm mục tiêu Sarcoma

Chia sẻ bài viết này

Targeted therapy for sarcoma treatment

No stranger to cancer, not much information about sarcoma. In fact, sarcoma is a type of cancer that is often ignored by people. This kind of cancer appears in the skin and periosteum, and it is quite equivalent to find that the condition worsens Quickly, the emergence of sarcoma-targeting drugs can allow patients to breathe, can stabilize the disease in a short course of time, and then prevent the serious situation of metastasis, reducing the risk of life-threatening to patients.

Targeted drug for sarcoma

Bevacizumab, pazopanib, sunitinib, etc. are sarcoma-targeting drugs, but this is not suitable for every patient. The prerequisite is to do genetic testing. If the gene mutation is a KRAS mutation, MEK inhibitors can be used, if it is a PIK3CA mutation, BKM120, mTOR inhibitor, etc. If it is an EGFR mutation, a TIKi drug can be used. Targeted drugs still have ideas, but the key is to know exactly what a genetic mutation is, which requires the help of second-generation sequencing technology because the frequency of genetic mutations in KRAS, PIK3CA, EGFR and MET does not add up to 100%. If conditions permit, AVASTIN can also be used in combination with chemotherapy.

What are sarcoma-targeting drugs?

1.Bevacizumab

Bevacizumab, a human recombinant VEGF antibody, has been shown to have clinical efficacy in combination regimens in rectal cancer and other malignancies. Agulnik et al. Conducted a multi-center prospective, phase II clinical trial to evaluate the safety and effectiveness of the single-agent bevacizumab, including 30 patients with advanced STS, including 23 cases of angiosarcoma and 7 cases of epithelioid hemangioendothelioma. Monotherapy was well tolerated, partial response (PR), 2 cases, stable disease (SD), 15 cases. After two cycles of treatment, the median progression-free survival (PFS) was 12 weeks, and the overall survival (OS) was 52.7 weeks. This test shows that bevacizumab is safe and effective in patients with angiosarcoma and epithelioid hemangioendothelioma.

2.Pazopanib

Pazopanib is an oral multi-targeted small molecule receptor tyrosine kinase inhibitor, and is the first targeted drug approved by the FDA for decades to treat advanced soft tissue sarcoma (non-liposarcoma). Pazopanib is a vascular endothelial growth factor receptor VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-α and -β, FGFR-1 and -3, cytokine receptor (Kit), interleukin-2 receptor A receptor tyrosine kinase inhibitor that can induce T cell kinase (Itk), leukocyte-specific protein tyrosine kinase (Lck), and transmembrane glycoprotein receptor tyrosine kinase (c-Fms). FDA approves pazopanib for patients with advanced sarcoma.

3.Sunitinib

Sunitinib is an oral small molecule receptor tyrosine kinase inhibitor with multiple effects of inhibiting khối u angiogenesis and anti-tumor cell growth. Targets for the drug to exert anti-cancer effects include: PDGFR-α and -β, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, FLT-3, CSF-1R, kit and ret. Sunitide has multiple effector pathways, making it a reliable anti-tumor targeted drug for non-GIST sarcomas, with two phase II clinical trials evaluating its safety and effectiveness.

4.Sorafinib

Sorafenib is an oral multikinase inhibitor. It can simultaneously inhibit a variety of intracellular and cell surface kinases, including BRAF kinase, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, KIT, and FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT-3).

5.Cediranib

Sildenib, a pan-vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, Kummar et al. Found through a phase II clinical study that it showed good efficacy for metastatic acinar soft tissue sarcoma, 35% Patients achieved PR, SD occurred in 60% of patients, and overall disease control rate reached 84% at 24 weeks.

6. Anlotinib

Anlotinib is a multi-target receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor that targets vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR1 / 2/3) and fibroblast growth factor receptor (FGFR1 / 2 / 3) Targets such as platelet-derived growth factor receptors (PDGFRα / β), c-Kit, and Ret. In recent years, research into its use in tumor-targeted therapies has continued.

Theo dõi bản tin của chúng tôi

Nhận thông tin cập nhật và không bao giờ bỏ lỡ một blog nào từ Cancerfax

Thêm để khám phá

Liệu pháp tế bào CAR T dựa trên con người: Những đột phá và thách thức
Liệu pháp CAR T-Cell

Liệu pháp tế bào CAR T dựa trên con người: Những đột phá và thách thức

Liệu pháp tế bào CAR T dựa trên con người cách mạng hóa việc điều trị ung thư bằng cách biến đổi gen các tế bào miễn dịch của chính bệnh nhân để nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào ung thư. Bằng cách khai thác sức mạnh của hệ thống miễn dịch của cơ thể, những liệu pháp này cung cấp các phương pháp điều trị hiệu quả và phù hợp với từng cá nhân với khả năng thuyên giảm lâu dài ở nhiều loại ung thư khác nhau.

Tìm hiểu hội chứng giải phóng Cytokine: Nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị
Liệu pháp CAR T-Cell

Tìm hiểu hội chứng giải phóng Cytokine: Nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị

Hội chứng giải phóng Cytokine (CRS) là một phản ứng của hệ thống miễn dịch thường được kích hoạt bởi một số phương pháp điều trị như liệu pháp miễn dịch hoặc liệu pháp tế bào CAR-T. Nó liên quan đến việc giải phóng quá nhiều cytokine, gây ra các triệu chứng từ sốt và mệt mỏi đến các biến chứng có thể đe dọa tính mạng như tổn thương nội tạng. Việc quản lý đòi hỏi các chiến lược giám sát và can thiệp cẩn thận.

Cần giúp đỡ? Nhóm chúng tôi đã sẵn sàng để hỗ trợ bạn.

Chúng tôi muốn sự phục hồi nhanh chóng của bạn thân yêu và gần một người.

Bắt đầu trò chuyện
Chúng tôi đang trực tuyến! Trò chuyện với chúng tôi!
Quét mã
Chào bạn,

Chào mừng bạn đến với CancerFax!

CancerFax là nền tảng tiên phong chuyên kết nối các cá nhân đang đối mặt với bệnh ung thư giai đoạn nặng với các liệu pháp tế bào đột phá như liệu pháp CAR T-Cell, liệu pháp TIL và các thử nghiệm lâm sàng trên toàn thế giới.

Cho chúng tôi biết những gì chúng ta có thể làm cho bạn.

1) Điều trị ung thư ở nước ngoài?
2) Liệu pháp tế bào T CAR
3) Vắc xin ung thư
4) Tư vấn video trực tuyến
5) Liệu pháp proton