Specifika molekylära signaler som frigörs av pankreascancerceller har bestämts. Bukspottkörtelcancer upptäcks vanligtvis efter att sjukdomen har spridit sig och kemoterapi har ofta ingen effekt på att bromsa utvecklingen av cancer. Även med behandling kan de flesta patienter bara överleva i cirka sex månader efter att de fått diagnosen pankreascancer.
Vid cancer i bukspottskörteln är fibroblaster rikligt förekommande och står för nästan 90 % av tumörmassan. Denna matris förhindrar anticancerläkemedel från att komma in i målet. Dessutom utsöndrar stromaceller faktorer som bidrar till tumörtillväxt. Forskare vid professor David Tuvesons laboratorium vid Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) menar att olika typer av behandlingar kan bli bättre. En del av problemet är att cancerceller i bukspottkörteln skyddas av den täta matrisen som omger dem. Stroma är en blandning av extracellulära komponenter och icke-cancerceller som kallas stroma. Alla solida tumörer innehåller stroma. Att övervinna matrisens skyddande effekter är utmanande, men som rapporterades i tidskriften Cancer Discovery den 26 oktober 2018, pekar den nya ledtråden från Tuveson-teamet på en lovande strategi. De nya rönen indikerar att läkemedel som riktar sig mot den korrekta cellulära vägen inte bara förhindrar tumörstödjande celler i matrisen, de kan också rekryteras till kampen mot cancer.
Nyckeln till matrisen är fibroblaster, som kan producera bindväv i matrisen, och kan också producera faktorer som främjar tillväxten av cancerceller och förhindrar immunförsvaret från att attackera cancerceller. Förra året upptäckte Tuvesons team att bukspottkörteltumörstroma innehåller minst två typer av fibroblaster. En typ visar egenskaper som är kända för att stödja tumörtillväxt, och den andra typen visar motsatta effekter. Den goda nyheten är att identiteten för fibroblaster inte är fixerad, och tumörfrämjande fibroblaster kan bli tumörbegränsande faktorer. Giulia Biffi, en postdoktor vid Tuveson-laboratoriet, förklarade: "Dessa celler kan omvandlas till varandra, beroende på ledtrådarna de får från mikromiljön och cancerceller. I teorin kan du omvandla tumörfrämjande celler till tumörsuppressorer, det är inte bara att tömma tumörfrämjande celler. ”De fann att IL-1 driver fibroblaster med tumörfrämjande egenskaper. De upptäckte också hur en annan molekyl, TGF-β, täcker denna signal och håller fibroblaster i ett potentiellt anti-cancertillstånd. Biffi sa att patienter kan dra mest nytta av kombinationen av behandlingar riktade mot cancerceller och den mikromiljödel som stöder deras tillväxt.
https://www.medindia.net/news/pancreatic-cancer-fresh-insights-183360-1.htm
