Истраживање о којем су извештавали истраживачи са Универзитета Фудан показује да нова комбинација четири протеинска биомаркера може тачно дијагнозирати канцер панкреаса. (Бр Ј Цанцер. Онлине верзија 9. новембра 2017.).
The researchers said that we believe that the development of a fast and stable method for screening target proteins in large samples may accelerate the pace of finding new protein biomarkers and drug targets, and may even be individualized in the future. Of proteomes are used in precision medicine.
мост карциноми панкреаса су у узнапредовалом стадијуму болести у време постављања дијагнозе, а средња стопа преживљавања након дијагнозе је мања од 6%. Рана дијагноза и лечење могу побољшати прогнозу.
The researchers used a variety of mass spectrometry techniques to analyze 150 serum samples from healthy controls, patients with benign pancreatic diseases, and patients with pancreatic cancer, and identified 142 differentially expressed proteins. Finally, the four proteins were included in their biomarker expression profiles: APOE , ITIH3, APOA1 and APOL1.
Through the analysis of the area under the curve (AUC) method, the accuracy of a single protein marker used to distinguish pancreatic cancer patients from healthy controls was between 66.9% and 89.6%. The combination of the four markers can increase the accuracy to 93.7%. The sensitivity of the four-protein biomarker combination in the diagnosis of pancreatic cancer was 85%, and the specificity was 94.1%. If CA19-9 is included in this detection method, the AUC will be increased to 0.99, at which time the sensitivity is 95% and the specificity is 94.1%.
Истраживачи су такође користили имунохистохемију да би потврдили експресију горе наведених протеинских маркера у узорцима тумора, додатно потврђујући поузданост ове нове комбинације биомаркера.
Истраживачи су рекли да је клиничка примена ових биомаркера још увек дугачка. Америчка ФДА је управо одобрила комбинацију маркера за анализу тумора из Центра за рак Мемориал Слоан Кеттеринг под називом ИМПАЦТ. ИМПАЦТ може брзо открити мутације у 468 гена и друге молекуларне промене у саставу генома хуманог тумора.
