Према Јаббар и сар. Универзитета у Гетеборгу у Шведској, циљана масена спектрометрија заснована на само три биомаркера цисте течности може врло прецизно идентификовати и проценити могућност цисте панкреаса које се развијају у канцер панкреаса . Вреди спровести и друге студије како би се потврдило да ли ова експериментална метода може помоћи у дијагностици рака на време, успешно интервенисати и спречити рак. (Ј Цлин Онцол. Онлине верзија 22. новембра 2017.)
Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are канцер панкреаса lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.
Истраживачи су за анализу користили узорке цистичне течности добијене пункцијом под вођством конвенционалне ултразвучне ендоскопије. У кохортној студији на 24 пацијента, истраживачка метода биологије протеина идентификовала је 8 биомаркера кандидата који би могли да пруже информације о малигној трансформацији и високостепеној дисплазији / канцерозним променама. Потом је извршена квантитативна анализа 30 обележених пептида и паралелна реакција за праћење масене спектрометрије на 80 пацијената у скупу података и 68 пацијената у верификационом скупу. Крајња тачка студије била је резултат дијагнозе хируршке патологије или клиничког праћења.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
