Медицинско особље широм света развија нове хумане антигенске вакцине, укључујући различите врсте превентивних и терапијских средстава против рака. Кликните за детаље: Светлост наде за окончање глобалног инвентара најновије вакцине против рака 2019! (Покрива шест главних карцинома).
Immune cells (pink and red) attack тумор cells (blue) that produce new antigens (blue and orange). Vaccines can help train immune cells to recognize new antigens.
Recently, scientists have developed a vaccine that can destroy the mutant cells made by Lynch syndrome (Lynch) DNA in mice, and may one day prevent people with the genetic disease Lynch syndrome from developing колоректални канцер.
Студија је известила да у моделу миша са Линцх синдромом (Линцх) вакцинација са само четири туморска антигена може произвести антиген-специфичан одговор, смањити цревне туморе и побољшати преживљавање.
According to the data provided by the recent AACR annual meeting, this pre-human study shows that it is possible to develop a vaccine to prevent cancer in patients with Lynch syndrome.
Канцерогена генетска болест-Линцхов синдром
Lynch syndrome, commonly referred to as hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC), is an inherited disease that may be caused by mutations in genes inherited from parents to children and increases the risk of many types of cancer , Including colon cancer, endometrial cancer, рака јајника, gastric cancer, small intestine cancer, pancreatic cancer, kidney cancer, brain cancer and cholangiocarcinoma. Especially канцер дебелог црева and rectal cancer. People with Lynch syndrome have a 70% to 80% risk of colorectal cancer.
У Сједињеним Државама годишње се дијагностикује приближно 140,000 нових случајева колоректалног карцинома. Око 3% до 5% ових карцинома узроковано је Линцх синдромом.
Вакцина за спречавање Линцховог синдрома
Тренутно, пацијенти са Линчевим синдромом могу само да избегну колоректални рак честим скринингом и превенцијом. Ниске дозе аспирина су такође показале у клиничким испитивањима да смањују ризик од колоректалног карцинома.
А вакцине могу пружити још један, потенцијално ефикаснији начин за заустављање развоја карцинома.
Недавно су истраживачи предузели важан корак у развоју вакцина како би спречили високо ризичну болест рака, Линцх синдром (Линцх).
Научници које је водио Стевен Цорнкин, др. Мед., Из Веилл Цорнелл-а, известили су о резултатима тестова вакцина за превенцију рака које финансира НЦИ на недавном годишњем састанку Америчког удружења за истраживање рака. У поређењу са невакцинисаним мишевима, ова вакцина је спречила раст колоректалних тумора и продужила опстанак мишева у моделу миша са Линцх синдромом.
Главни истражитељ, др. Липкин, и потпредседник истраживања на Одељењу за медицину у Њујорку, планира да идентификује уобичајене неоантигене који се јављају у раним колоректалним туморима код пацијената са Линцх синдромом. Пројекат је финансирао Национални институт за рак (НЦИ) путем мреже имуно-онколошких трансформација програма за истраживање рака „Месец“.
Доктор Липкин је истакао да ће бити потребно неколико година да би се утврдило да ли је ефикасна у људским испитивањима вакцина за превенцију рака.
У исто време, његов тим користи моделе миша како би боље разумео како вакцина делује и како се растуће ћелије рака одолевају њеним ефектима.
Откривање уобичајених мутација рака Линцховог синдрома
Линцх синдром је узрокован наследним генетским мутацијама, које могу спречити поправљање ДНК грешака које се јављају током деобе ћелија. Такве грешке називају се недостаци за поправак неусклађености.
Ово је као да не користите ДНК проверу правописа. Без ове одбране, ДНК грешке ће се акумулирати у ћелијама и на крају могу довести до различитих карцинома.
Кратко понављајући фрагменти ДНК, названи микросателити, посебно су склони ДНК неусклађености. Тумори са неусклађеним поправкама на крају ће акумулирати промене на овим микросателитима. Ова ситуација се назива нестабилност микросателита.
Нестабилни тумори микросателита могу произвести нове протеине, назване новим антигенима, који су страним супстанцама у телу и могу покренути имуни систем да напада ћелије које производе ове протеине.
Као резултат, истраживачи су пронашли важније информације. Тумори настали код људи са Линцх синдромом често имају исте микросателитске мутације, као у 60% до 80% људи са колоректалним карциномом који има недостатак у поправци. Биће специфичних микросателитских мутација у гену ТГФБР2.
Развој и оптимизација вакцина против рака
2011. истраживачи из Националног центра за истраживање рака у Хајделбергу у Немачкој започели су клиничка испитивања нових антигенских вакцина код људи са узнапредовалим раком дебелог црева. Ови пацијенти имају високу нестабилност микросателита.
Прво су научници претражили ДНК од 32 колоректална тумора пронађена у моделу миша Линцх синдрома и идентификовали 13 уобичајених мутација.
Затим су истраживачи користили алгоритам за предвиђање које ће заједничке мутације произвести нове антигене и на крају су идентификовали 10 врста. Када су убризгали ових 10 нових антигена у мишеве, четворица су покренула снажан имунолошки одговор.
Ова четири нова антигена се комбинују за производњу вакцине против миша. Открили су да употреба вакцина и помоћних средстава у мишјем моделу Линцховог синдрома може смањити развој колоректалних тумора и продужити преживљавање.
„Ово је једна од првих имунопревентивних вакцина против рака која користи нове антигене који могу настати услед недостатака у поправљању ДНК неусклађености“, рекао је др Умар.
Даље, истраживачи су утврдили да ли комбиновање вакцине са другим третманима може побољшати њену ефикасност. На пример, показало се да је Напросин, често коришћени аналгетик, супериорнији од аспирина или контроле у смањењу развоја колоректалних тумора на моделима миша. Чини се да и напроксен повећава ефикасност вакцине. Мишеви лечени вакцином плус напроксен живели су дуже од мишева вакцинисаних самих или вакцинисаних плус аспирин. Имунске ћелије у групи вакцина плус напроксен биле су боље способне да препознају нови антиген вакцине него мишеви у самој вакцини или вакцина плус аспирин.
Zakljucak
Људи са Линцх синдромом биће кандидати за вакцине за превенцију рака, ако се развију.
Тренутне НЦЦН смернице препоручују тестирање микросателитне нестабилности за људе са колоректалним карциномом и раком ендометријума. Ако је туморски тест пацијента позитиван на микросателитску нестабилност, препоручује се да се тестира на Линчев синдром. Ако се дијагностикује као Линчев синдром, препоручује се тестирање првостепених сродника пацијента како би се то спречило.
Препоручује се да се високо ризичне групе могу прегледати на генетске генетске осетљивости на туморе. За специфичне врсте скрининга, обратите се медицинском одељењу Глобал Онцологист Нетворк (400-666-7998) и одаберите на основу личне породичне историје и фактора ризика:
- Откривање гена за генетску осетљивост на рак (укупно 139 гена):
- Обухвата 139 гена у људском геному који су генетски повезани са раком, укључујући 20 врста рака и 70 врста генетских синдрома повезаних са раком
- Тест гена за генетску осетљивост тумора (23 уобичајена гена):
- Укључује 8 врста карцинома високог ризика и 14 врста уобичајених генетских синдрома
- Тест гена за генетску осетљивост на рак (18 гена за жене):
- Укључује 3 врсте високо ризичних женских тумора и 5 врста сродних генетских синдрома
- Детекција гена за генетску осетљивост на рак (17 гена у дигестивном тракту):
- Укључује 5 врста високо ризичних тумора дигестивног тракта и 8 врста сродних генетских синдрома
- Карцином дојке + breast cancer: BRCA1 / 2 gene
- Рак дебелог црева: 17 гена
- Сви тумори: 44 гена
