Razumevanje odnosov med MRD in CAR T-celično terapijo
Kaj je MRD pri zdravljenju raka? Merljiva rezidualna bolezen ali MRD je ime za zelo malo rakavih celic, ki ostanejo v telesu po ali med zdravljenjem. Pretočna citometrija, verižna reakcija s polimerazo (PCR) ali naslednja generacija..
Terapija z mezenhimskimi matičnimi celicami pri nevroloških motnjah
Nevrološke bolezni so velik problem po vsem svetu, saj povzročajo veliko smrti in invalidnosti. Tradicionalno zdravljenje ni vedno delovalo, kar je pripeljalo do spremembe v smeri novih metod, kot so celične terapije. Beca..
FDA je zdravilo CART T-Cell Therapy A2B530 označila kot zdravilo siroto za zdravljenje raka debelega črevesa in danke.
Marca 2024 je sporočilo za javnost povedalo, da je zdravilo A2B530 (A2 Biotherapeutics), zdravilo za T-celice CAR, dobilo oznako zdravila sirote za zdravljenje raka debelega črevesa in danke, ki izraža karcinoembrionalni antigen (CEA) in je izgubil ekspresijo HLA-A*02.
Iovance's Amtagvi je odobril USFDA kot prvo T-celično terapijo za soliden tumor
Prvo imunoterapijo te vrste Iovance Biotherapeutics je odobrila FDA. To pomeni, da se zdravljenje s celicami T, ki je spremenilo način zdravljenja nekaterih vrst krvnega raka, zdaj lahko uporablja neposredno na solidnih tumorjih. Zdravilo...
Amivantamab-vmjw je odobril USFDA za indikacije nedrobnoceličnega pljučnega raka z vstavitvijo eksona 20 EGFR
Uprava za hrano in zdravila je odobrila amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) v kombinaciji s karboplatinom in pemetreksedom 1. marca 2024. Bolniki z insercijo eksona 20 receptorja epidermalnega rastnega faktorja (EGFR).
Osimertinib s kemoterapijo je odobril USFDA za nedrobnocelični pljučni rak z mutacijo EGFR
Uprava za hrano in zdravila je odobrila osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) v kombinaciji s kemoterapijo na osnovi platine za bolnike z lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (la/mNSC..
Lifileucel je odobril USFDA za neoperabilen ali metastatski melanom
Uprava za hrano in zdravila je 16. februarja 2024 izdala pospešeno odobritev za lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.). Ta odobritev je namenjena odraslim bolnikom z neoperabilnim ali metastatskim melanomom, ki so bili...
Tepotinib je odobril USFDA za metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega raka
Uprava za hrano in zdravila je 15. februarja 2024 uradno odobrila tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) za odrasle bolnike z metastatskim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC), ki so imeli mezenhimsko-epitelijski prehod (M..
Irinotekan liposom je odobril USFDA za prvo linijo zdravljenja metastatskega adenokarcinoma trebušne slinavke
Uprava za hrano in zdravila je 13. februarja 2024 odobrila liposom irinotekana (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) z oksaliplatinom, fluorouracilom in levkovorinom za zdravljenje metastatskega adenokarcinoma trebušne slinavke.
Erdafitinib je odobril USFDA za lokalno napredovali ali metastatski urotelijski karcinom
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) je 19. januarja 2024 odobrila Uprava za hrano in zdravila za odrasle bolnike z genetskimi spremembami FGFR3, ki imajo lokalno napredovali ali metastatski urotelijski karcinom (mUC). Patie..