FDA udelil mobocertinibu urýchlené schválenie metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc s inzerčnými mutáciami EGFR exon 20

September 2021: FDA udelil urýchlené schválenie mobocertinibu (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) dospelým pacientom s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC), ktorí majú vložený EGFR exón 20.

KRAS G12C, Súprava KRAS RGQ PCR, RAS GTPáza, sotorasib

Sotorasib získal zrýchlené schválenie od FDA pre mutantný NSCLC mutanta KRAS G12C

August 2021: FDA udelil zrýchlený súhlas sotorasibu (Lumakras ™, Amgen, Inc.), inhibítoru rodiny RAS GTPáz, pre dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) mutovaným s KRAS G12C s ..

ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Lekárske systémy Ventana

Lorlatinib bol schválený FDA na liečbu metastatického ALK-pozitívneho NSCLC.

August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) získal pravidelné schválenie FDA pre pacientov s metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC), ktorých nádory sú pozitívne na anaplastickú lymfómovú kinázu (ALK), podľa aplikácie FDA.

anaplastická lymfómová kináza, B7461006, Test CDx, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Lekárske systémy Ventana

Lorlatinib bol schválený FDA na liečbu metastatického ALK-pozitívneho NSCLC

August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) získal pravidelné schválenie FDA pre pacientov s metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC), ktorých nádory sú pozitívne na anaplastickú lymfómovú kinázu (ALK), podľa aplikácie FDA.

cemiplimab-rwlc, EGFR, FDA, Food and Drug Administration, NCT03088540, NSCLC, Expresia PD-L1

Cemiplimab-rwlc bol schválený FDA pre nemalobunkový karcinóm pľúc s vysokou expresiou PD-L1

August 2021: FDA schválila cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) na liečbu prvej línie pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) (lokálne pokročilí, ktorí nie sú kandidátmi na chirurgické zákroky).

FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib

FDA schválila prvú cielenú terapiu mutácie rakoviny pľúc, o ktorej sa predtým predpokladalo, že je odolná voči liekom

20. august 2021: Nedávno v máji 2021 schválil Lumakras (sotorasib) americký úrad pre kontrolu potravín a liečiv ako prvú liečbu dospelých pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc, ktorí absolvovali najmenej jeden predchádzajúci systém.

Cigarety

Viac ako 12% novodiagnostikovaných pacientov s rakovinou pľúc fajčí cigarety - naznačuje to štúdia

7. júla 2021: Fajčenie tabaku je hlavnou príčinou rakoviny pľúc a predstavuje viac ako 80% všetkých úmrtí na túto chorobu. Ľudia, ktorí nefajčia, sú však tiež náchylní na rakovinu pľúc. Podľa novej štúdie sú ..

Rezistencia na lieky pri nemalobunkovom karcinóme pľúc

Čo robiť s rezistenciou voči nemalobunkovým liekom zameraným na rakovinu pľúc, ktoré chcete vedieť tu Rakovina pľúc je rakovina s najvyššou chorobnosťou a úmrtnosťou v Číne. Asi 1.6 milióna ľudí zomiera na túto chorobu každý rok ..

Liečba rakoviny pľúc PD-1 a PD-l1

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Brigatinib pre ALK-pozitívny nemalobunkový karcinóm pľúc rezistentný na krizotinib

Vedci Dong-Wan Kim z Národnej univerzitnej nemocnice v Soule v Južnej Kórei prednesú ústnu správu o mimoriadnom stretnutí o metastázujúcej nemalobunkovej rakovine pľúc na 52. výročnom stretnutí Americkej spoločnosti Oncolo.