Spoločnosť Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, enkorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib s binimetinibom je schválený FDA na liečbu metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc s mutáciou BRAF V600E
Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) v novembri 2023 schválil Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., dcérska spoločnosť v úplnom vlastníctve spoločnosti Pfizer) a binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) ako lieky, ktoré možno použiť na t..
Bosulif, bosutinib, chronickej myeloidnej leukémie, rozšírenie CML, Pfizer
Bosutinib je schválený FDA pre pediatrických pacientov s chronickou myeloidnou leukémiou
november 2023: Pre pediatrických pacientov vo veku jeden rok a viac s chronickou fázou (CP) Ph+ chronickou myeloidnou leukémiou (CML), buď novodiagnostikovanou (ND), alebo rezistentnou alebo neznášanlivou (R/I) na predchádzajúcu liečbu, Food and Drug Admini. .
Pfizer, TALAPRO-2, talazoparib
Talazoparib s enzalutamidom je schválený FDA pre metastatický karcinóm prostaty rezistentný na kastráciu s génom HRR
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, anaplastická lymfómová kináza, lymfóm, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
Crizotinib je schválený FDA pre ALK-pozitívny zápalový myofibroblastický nádor
Júl 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) bol schválený Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) na liečbu dospelých a pediatrických pacientov vo veku 1 rok a starších, u ktorých bola diagnostikovaná neresekovateľná recidíva.
ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Lekárske systémy Ventana
Lorlatinib bol schválený FDA na liečbu metastatického ALK-pozitívneho NSCLC.
August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) získal pravidelné schválenie FDA pre pacientov s metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC), ktorých nádory sú pozitívne na anaplastickú lymfómovú kinázu (ALK), podľa aplikácie FDA.
anaplastická lymfómová kináza, B7461006, Test CDx, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Lekárske systémy Ventana
Lorlatinib bol schválený FDA na liečbu metastatického ALK-pozitívneho NSCLC
August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) získal pravidelné schválenie FDA pre pacientov s metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC), ktorých nádory sú pozitívne na anaplastickú lymfómovú kinázu (ALK), podľa aplikácie FDA.
Bharat Biotech, koronavírus, Covaxin, Covid, Vakcína proti ochoreniu covid, Covishield, Pfizer
Vakcína COVID-19 - všetko, čo ste chceli vedieť
Dr. Julie Gralow odpovedá na otázky týkajúce sa vakcíny COVID-19. Ako si môžeme byť istí, že vakcíny sú bezpečné, ak boli vyrobené a schválené v tak krátkom čase? Lekárska komunita pracuje na tom, aby boli vakcíny proti COVID-19 dostupné.