CAR - T bunková terapia, CAR T terapia, CAR T-bunka, chimérické činidlo
Hlboký ponor do CAR T bunkovej terapie: Ako to funguje?
Objavte vedu za liečbou CAR T bunkovou terapiou v Indii! Preskúmajte, ako táto revolučná liečba premení vaše imunitné bunky na bojovníkov proti rakovine. Prečítajte si náš blog a dozviete sa viac o tejto zázračnej terapii a o tom, ako...
CAR T-bunka, CAR terapia, imunoterapia, Terapia T buniek
Je CAR T-bunková terapia dostupná v Indii?
Premýšľali ste niekedy, či existuje účinný spôsob boja proti rakovine? Teraz si len predstavte, že by ste jedného dňa našli lúč nádeje vo svojom boji proti rakovine, v liečbe, ktorá využíva silu vlastného imunitného systému vášho tela, aby sa zamerala na...
mutácia IDH1, olutasidenib, refraktérna akútna myeloidná leukémia, Rezlidhia
Olutasidenib je schválený FDA na recidivujúcu alebo refraktérnu akútnu myeloidnú leukémiu s citlivou mutáciou IDH1
December 2022: Kapsuly Olutasidenib (Rezlidhia) boli schválené Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) pre dospelých pacientov s recidivujúcou alebo rezistentnou akútnou myeloidnou leukémiou (AML), ktorí majú citlivú mutáciu IDH1.
Asparagináza erwinia chrysanthemi, Jazz Pharmaceuticals, Rylaze
Nový dávkovací režim pre asparaginázu erwinia chrysanthemi (rekombinantný) je schválený FDA
December 2022: Nový plán dávkovania pre asparaginázu erwinia chrysanthemi (rekombinantný)-rywn od pondelka do stredy až do piatku schválil Úrad pre potraviny a liečivá (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals). Pacienti majú dostávať 25 mg/m.
ivosidenib, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals LLC, Tibsovo
Ivosidenib v kombinácii s azacitidínom je schválený na liečbu novodiagnostikovanej akútnej myeloidnej leukémie
Jún 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) v kombinácii s azacitidínom bol schválený Úradom pre potraviny a liečivá pre novodiagnostikovanú akútnu myeloidnú leukémiu (AML) u dospelých vo veku 75 rokov alebo starších s...
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, juvenilná myelomonocytová leukémia, NCT02447666, Vidaza
Azacitidín je schválený FDA pre novodiagnostikovanú juvenilnú myelomonocytovú leukémiu
Jún 2022: FDA schválila liek azacitidín (Vidaza, Celgene Corp.) pre deti s novodiagnostikovanou juvenilnou myelomonocytovou leukémiou (JMML). Farmakokinetika, farmakodynamika, bezpečnosť a aktivita azacitidínu p.
detská leukémia, Chronické leukémie, indukčná chemoterapia, leukémie, detská leukémia
Detská leukémia a jej liečba
Leukémia v detstve Leukémia je najčastejšou rakovinou u detí a dospievajúcich a predstavuje takmer 1 z 3 druhov rakoviny. Väčšina detských leukémií je akútna lymfocytová leukémia (ALL) a akútna myeloidná leukémia (AML). Chronický leu..
Burkittov lymfóm, Burkittov lymfóm, DLBCL, Genentech, Rituxan, rituximab
Rituximab plus chemoterapia je schválený FDA pre pediatrické indikácie rakoviny
Marec 2022: Úrad pre potraviny a liečivá schválil rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) v spojení s chemoterapiou pre CD20-pozitívny difúzny veľkobunkový B-lymfóm (DLBCL), Burkittov lymfóm (BL), Burkittov lymfóm.
asciminib, chronická myeloidná leukémia, Novartis AG, Ph+ CML, Philadelphia chromozóm, Scemblix
Asciminib je schválený pre chronickú myeloidnú leukémiu s pozitívnym chromozómom Philadelphia
november 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) dostal zrýchlené schválenie od Food and Drug Administration pre pacientov s chronickou myeloidnou leukémiou (Ph+ CML) s pozitívnym chromozómom Philadelphia (Ph+ CML) v chronickej fáze (CP), ktorí mali pr.
BALL, Brexukabtagén autoleucel, Kite Pharma, Tecartus, ZUMA-3
Brexukabtagene autoleucel je schválený FDA pre recidivujúcu alebo refraktérnu prekurzorovú akútnu lymfoblastickú leukémiu B-buniek
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..