Zanubrutinib පුනරාවර්තනය වූ හෝ පරාවර්තක ෆෝලික් ලිම්ෆෝමා සඳහා USFDA විසින් අනුමත කර ඇත.
March 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) in combination with obinutuzumab has been granted accelerated approval by the Food and Drug Administration for the treatment of relapsed or refractory follicular lymphoma (FL)..
ලිම්ෆෝමා ප්‍රතිකාරයේදී ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිකාරයේ කාර්යභාරය
If you're reading this, you or maybe one of your loved ones is on a journey that no one ever plans to take—the path of facing cancer. We understand that this road is filled with uncertainties, fears, and moments when it feel..
CAR - T සෛල චිකිත්සාව, CAR T චිකිත්සාව, CAR T- කොටුව, චිමරික් නියෝජිතයා
CAR T සෛල ප්‍රතිකාරයට ගැඹුරට කිමිදීම: එය ක්‍රියා කරන්නේ කෙසේද?
ඉන්දියාවේ CAR T Cell චිකිත්සක ප්‍රතිකාරය පිටුපස ඇති විද්‍යාව සොයා ගන්න! මෙම විප්ලවීය ප්‍රතිකාරය ඔබේ ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල පිළිකා ප්‍රහාරකයින් බවට පරිවර්තනය කරන්නේ කෙසේදැයි ගවේෂණය කරන්න. මෙම ආශ්චර්යමත් චිකිත්සාව සහ කෙසේද යන්න පිළිබඳ වැඩිදුර දැන ගැනීමට දැන් අපගේ බ්ලොග් අඩවිය කියවන්න ..
CAR T- කොටුව, CAR චිකිත්සාව, immunotherapy, ටී සෛල චිකිත්සාව
CAR T-Cell චිකිත්සාව ඉන්දියාවේ තිබේද?
පිළිකාවට එරෙහිව සටන් කිරීමට ප්‍රබල ක්‍රමයක් තිබේදැයි ඔබ කවදා හෝ කල්පනා කර තිබේද? දැන් නිකමට සිතන්න, පිළිකාවට එරෙහි ඔබේ සටනේදී යම් දවසක ඔබට බලාපොරොත්තුවේ කිරණක් හමු වූවා නම්, එය ඉලක්ක කර ගැනීම සඳහා ඔබේ ශරීරයේම ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ බලය භාවිතා කරන ප්‍රතිකාරයකි.
බී සෛල ලිම්ෆෝමා, ඩීඑල්බීසීඑල්, පොලාරික්ස්, Polatuzumab, polatuzumab vedotin
Polatuzumab vedotin-piiq USFDA විසින් කලින් ප්රතිකාර නොකළ විසරණ විශාල B-සෛල ලිම්ෆෝමාව, වෙනත් ආකාරයකින් නිශ්චිතව දක්වා නොමැති සහ ඉහළ ශ්‍රේණියේ B-සෛල ලිම්ෆෝමාව සඳහා අනුමත කර ඇත.
2023 මැයි: ඉහළ ශ්‍රේණියේ B-සෛල ලිම්ෆෝමා (HGBL) සහිත වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා, වෙනත් ආකාරයකින් නිශ්චිතව දක්වා නොමැති (NOS), හෝ මීට පෙර ප්රතිකාර ලබා නොගත් සහ ජාත්‍යන්තර ප්‍රොග්නොස්ටික් ඉන්ඩේ ඇති විශාල B-සෛල ලිම්ෆෝමා (DLBCL) විසිරී ඇත.
Carteyva, JW Therapeutics, ලිම්ෆෝමා, වර්තන ෆොලිකුලර් ලිම්ෆෝමා, RELIANCE අධ්යයනය, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics විසින් Relmacabtagene Autoleucel එන්නත ප්‍රතිවර්තනය වූ හෝ වර්තන ෆෝලික් ලිම්ෆෝමාව සහිත රෝගීන් සඳහා NMPA අනුමැතිය ලබා දෙන බව නිවේදනය කරයි.
SHANGHAI, CHINA, October 10, 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), an independent and innovative biotechnology company focusing on developing, manufacturing, and commercializing cell immunotherapy products, announced that the Na..
ASTCT, CIBMTR, විශාල බී සෛල ලිම්ෆෝමාව, මැතිව් ෆ්රෑන්ක්, මිල්ටෙනි බයෝටෙක්, ස්ටැන්ෆර්ඩ් සරසවියේ
CAR-T චිකිත්සාවෙන් පසු නැවත යථා තත්ත්වයට පත්වන ලිම්ෆෝමා රෝගීන් සඳහා නව ප්රතිකාර ඉලක්කය
Feb 2023: The results of the trial demonstrated that a novel chimeric antigen receptor T-cell therapy elicited a response in adults with advanced large B-cell lymphoma who had relapsed following prior CAR-T. According to stati..
එලී ලිලි සහ සමාගම, FDA, ආහාර හා ඖෂධ පාලනය, ජයපිර්කා, මැන්ටල් සෛල ලිම්ෆෝමා, එම්.සී.එල්, pirtobrutinib
ප්‍රතිවර්තනය වූ හෝ පරාවර්තක මැන්ටල් සෛල ලිම්ෆෝමාව සඳහා pirtobrutinib සඳහා FDA විසින් වේගවත් අනුමැතිය ලබා දෙනු ලැබේ.
Feb 2023: Accelerated approval is granted by FDA to pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) for relapsed or refractory mantle cell lymphoma. In BRUIN (NCT03740529), an open-label, multicenter, single-arm trial of pirtobr..
BeiGene ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය, බෲකින්සා, නිදන්ගත ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව, සීකුවා, කුඩා ලිම්ෆොසයිටික් ලිම්ෆෝමාව
නිදන්ගත ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව හෝ කුඩා ලිම්ෆොසයිටික් ලිම්ෆෝමාව සඳහා Zanubrutinib FDA විසින් අනුමත කර ඇත.
Feb 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) is approved by FDA for chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). SEQUOIA was used to assess effectiveness in CLL/SLL patients who had not recei..
ඇඩ්සෙට්‍රිස්, brentuximab vedotin, සම්භාව්ය Hodgkin ලිම්ෆෝමාව, සීගන් ඉන්කෝපරේෂන්
Brentuximab vedotin සම්භාව්ය Hodgkin lymphoma සහිත ළමා රෝගීන් සඳහා රසායනික චිකිත්සාව සමඟ ඒකාබද්ධව FDA විසින් අනුමත කර ඇත.
නොවැම්බර් 2022: ඩොක්සොරුබිසින්, වින්ක්‍රිස්ටීන්, එටොපොසයිඩ්, ප්‍රෙඩ්නිසෝන් සහ සයික්ලොෆොස්ෆමයිඩ් සහ බ්‍රෙන්ටුක්සිමාබ් වෙඩෝටින් (ඇඩ්සෙට්‍රිස්, සීගන්, ඉන්කෝපරේෂන්) සමඟ සංකලනය ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් ළමුන් සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා අනුමත කර ඇත.