CAR - T සෛල චිකිත්සාව, CAR T චිකිත්සාව, CAR T- කොටුව, චිමරික් නියෝජිතයා
CAR T සෛල ප්‍රතිකාරයට ගැඹුරට කිමිදීම: එය ක්‍රියා කරන්නේ කෙසේද?
ඉන්දියාවේ CAR T Cell චිකිත්සක ප්‍රතිකාරය පිටුපස ඇති විද්‍යාව සොයා ගන්න! මෙම විප්ලවීය ප්‍රතිකාරය ඔබේ ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල පිළිකා ප්‍රහාරකයින් බවට පරිවර්තනය කරන්නේ කෙසේදැයි ගවේෂණය කරන්න. මෙම ආශ්චර්යමත් චිකිත්සාව සහ කෙසේද යන්න පිළිබඳ වැඩිදුර දැන ගැනීමට දැන් අපගේ බ්ලොග් අඩවිය කියවන්න ..
CAR T- කොටුව, CAR චිකිත්සාව, immunotherapy, ටී සෛල චිකිත්සාව
CAR T-Cell චිකිත්සාව ඉන්දියාවේ තිබේද?
පිළිකාවට එරෙහිව සටන් කිරීමට ප්‍රබල ක්‍රමයක් තිබේදැයි ඔබ කවදා හෝ කල්පනා කර තිබේද? දැන් නිකමට සිතන්න, පිළිකාවට එරෙහි ඔබේ සටනේදී යම් දවසක ඔබට බලාපොරොත්තුවේ කිරණක් හමු වූවා නම්, එය ඉලක්ක කර ගැනීම සඳහා ඔබේ ශරීරයේම ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ බලය භාවිතා කරන ප්‍රතිකාරයකි.
IDH1 විකෘතිය, ඔලුටාසිඩෙනිබ්, වර්තන උග්ර මයිලෝයිඩ් ලියුකේමියාව, රෙස්ලිඩියා
අවදානමට ලක්විය හැකි IDH1 විකෘතියක් සහිත පුනරාවර්තන හෝ වර්තන උග්ර මයිලෝයිඩ් ලියුකේමියාව සඳහා Olutasidenib FDA විසින් අනුමත කර ඇත.
දෙසැම්බර් 2022: හඳුනාගැනීමක් ලෙස අවදානමට ලක්විය හැකි IDH1 විකෘතියක් ඇති පුනරුත්ථාපනය වූ හෝ ප්‍රතිරෝධී උග්ර මයිලෝයිඩ් ලියුකේමියාව (AML) සහිත වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් Olutasidenib (Rezlidhia) කැප්සියුල අනුමත කරන ලදී.
ඇස්පරගිනේස් එර්වීනියා ක්‍රිසන්තෙමි, ජෑස් ce ෂධ, රයිලේස්
Asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant) සඳහා නව මාත්‍රාවක් FDA විසින් අනුමත කර ඇත
දෙසැම්බර් 2022: Asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant) -rywn සඳහා නව සඳුදා-බදාදා-සිකුරාදා මාත්‍රා කාලසටහනක් ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals) විසින් අනුමත කර ඇත. රෝගීන් 25 mg / m ලබා ගත යුතුය.
ivosidenib, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals LLC, ටිබ්සෝවෝ
අලුතින් හඳුනාගත් උග්ර මයිලෝයිඩ් ලියුකේමියාව සඳහා අසාසිටිඩින් සමඟ Ivosidenib අනුමත කර ඇත.
ජූනි 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) azacitidine සමඟ ඒකාබද්ධව ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් වයස අවුරුදු 75 හෝ ඊට වැඩි වැඩිහිටියන් සඳහා අලුතින් හඳුනාගත් උග්ර මයිලෝයිඩ් ලියුකේමියාව (AML) සඳහා අනුමත කර ඇත.
AZA-JMML-001, සෙල්ජින් සංස්ථාව, බාලවයස්කාර myelomonocytic ලියුකේමියාව, NCT02447666, විදාසා
අලුතින් හඳුනාගත් බාල මයිලෝමොනොසයිටික් ලියුකේමියාව සඳහා FDA විසින් Azacitidine අනුමත කර ඇත.
ජූනි 2022: FDA විසින් අලුතින් හඳුනාගත් බාල වයස්කාර මයිලෝමොනොසයිටික් ලියුකේමියාව (JMML) සහිත ළමුන් සඳහා azacitidine (Vidaza, Celgene Corp.) ඖෂධය අනුමත කර ඇත.
ළමා ලියුකේමියාව, නිදන්ගත ලියුකේමියාව, induction chemotherapy, ලියුකේමියාව, ළමා ලියුකේමියාව
ළමා ලියුකේමියාව සහ එහි ප්රතිකාර
Leukemia in childhood Leukemia is the most common cancer in children and teens, accounting for almost 1 out of 3 cancers. Most childhood leukemias are acute lymphocytic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Chronic leu..
බුර්කිට් ලිම්ෆෝමාව, බර්කිට් වැනි ලිම්ෆෝමාව, ඩීඑල්බීසීඑල්, ජෙනෙන්ටෙක්, රිටුක්සන්, රිටුසික්මාබ්
Rituximab plus chemotherapy ළමා පිළිකා ඇඟවීම් සඳහා FDA විසින් අනුමත කර ඇත
මාර්තු 2022: ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය විසින් CD20-ධනාත්මක විසරණය වන විශාල B-සෛල ලිම්ෆෝමා (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL), Burkitt-like lymphoma (BL), Burkitt-like .
ඇස්කිමිනිබ්, නිදන්ගත myeloid ලියුකේමියාව, නොවාර්ටිස් ඒ.ජී., Ph+ CML, ෆිලඩෙල්ෆියා වර්ණදේහය, Scemblix
Asciminib Philadelphia වර්ණදේහ-ධනාත්මක නිදන්ගත myeloid ලියුකේමියාව සඳහා අනුමත කර ඇත
නොවැ 2021: ෆිලඩෙල්ෆියා වර්ණදේහ-ධනාත්මක නිදන්ගත මයිලෝයිඩ් ලියුකේමියාව (Ph+ CML) රෝගීන් සඳහා ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් Asciminib (Scemblix, Novartis AG) සඳහා වේගවත් අනුමැතිය ලබා දෙන ලදී.
ෙබෝල්, Brexucabtagene autoleucel, සරුංගල් ෆාමසිය, ටෙකාර්ටස්, ZUMA-3
B-සෛල පුර්වගාමී උග්ර ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව සඳහා Brexucabtagene autoleucel FDA විසින් අනුමත කර ඇත.
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..