Înțelegerea relațiilor dintre MRD și terapia cu celule T CAR
Ce este MRD în tratamentul cancerului? Boala reziduală măsurabilă, sau MRD, este numele pentru foarte puține celule canceroase care rămân în organism după sau în timpul tratamentului. Citometrie în flux, reacție în lanț a polimerazei (PCR) sau generația următoare.
Terapia cu celule stem mezenchimale în tulburările neurologice
Bolile neurologice sunt probleme mari în întreaga lume, deoarece provoacă multe decese și dizabilități. Tratamentele tradiționale nu au funcționat întotdeauna, ceea ce a condus la o schimbare către noi metode, cum ar fi terapiile pe bază de celule. Fii ca..
Desemnarea medicamentului orfan este dată de FDA către CART T-Cell Therapy A2B530 pentru tratamentul cancerului colorectal
În martie 2024, un comunicat de presă spunea că A2B530 (A2 Biotherapeutics), o terapie cu celule T CAR, a primit denumirea de medicament orfan pentru a trata cancerul colorectal care exprimă antigenul carcinoembrionar (CEA) și și-a pierdut expresia HLA-A*02.
Amtagvi lui Iovance este aprobat de USFDA ca primă terapie cu celule T pentru o tumoare solidă
Iovance Biotherapeutics, prima imunoterapie de acest fel, a fost aprobată de FDA. Aceasta înseamnă că terapia cu celule T, care a schimbat modul în care sunt tratate unele tipuri de cancer de sânge, poate fi acum utilizată direct pe tumorile solide. Medicamentul...
Amivantamab-vmjw este aprobat de USFDA pentru indicațiile de cancer pulmonar fără celule mici cu inserție de exon 20 EGFR cu mutație
Administrația pentru Alimente și Medicamente a aprobat amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) în combinație cu carboplatin și pemetrexed la 1 martie 2024. Pacienții cu inserție de exon 20 a receptorului factorului de creștere epidermic (EGFR).
Osimertinib cu chimioterapie este aprobat de USFDA pentru cancerul pulmonar fără celule mici cu mutație EGFR
Administrația pentru Alimente și Medicamente a aprobat osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) în combinație cu chimioterapie pe bază de platină pentru pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici, avansat local sau metastatic (la/mNSC..
Lifileucel este aprobat de USFDA pentru melanomul nerezecabil sau metastatic
Food and Drug Administration a acordat aprobarea accelerată pentru lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) pe 16 februarie 2024. Această aprobare este pentru pacienții adulți cu melanom nerezecabil sau metastatic care au fost...
Tepotinib este aprobat de USFDA pentru cancerul pulmonar cu celule non-mici metastatic
Administrația pentru Alimente și Medicamente a aprobat oficial tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) pe 15 februarie 2024, pentru pacienții adulți cu cancer pulmonar cu celule non-mici (NSCLC) metastatic care au avut tranziție mezenchimato-epitelială (M..
Lipozomul irinotecan este aprobat de USFDA pentru tratamentul de primă linie al adenocarcinomului pancreatic metastatic
Administrația pentru Alimente și Medicamente a aprobat lipozomul irinotecan (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) cu oxaliplatin, fluorouracil și leucovorin pe 13 februarie 2024, pentru tratarea adenocarcinomului pancreatic metastatic ca...
Erdafitinib este aprobat de USFDA pentru carcinomul urotelial local avansat sau metastatic
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) a fost aprobat de Food and Drug Administration pe 19 ianuarie 2024, pentru pacienții adulți cu modificări genetice FGFR3 care au carcinom urotelial (mUC) local avansat sau metastatic. Pata..