Zanubrutinib este aprobat de USFDA pentru limfomul folicular recidivat sau refractar

Martie 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) în combinație cu obinutuzumab a primit aprobarea accelerată de la Food and Drug Administration pentru tratamentul limfomului folicular (FL) recidivat sau refractar.

Rolul imunoterapiei în tratamentul limfomului

Dacă citești asta, tu sau poate unul dintre cei dragi te afli într-o călătorie pe care nimeni nu intenționează să o ia vreodată – calea confruntării cu cancerul. Înțelegem că acest drum este plin de incertitudini, temeri și momente în care se simte...

CAR - Terapia cu celule T, Terapia CAR T, Celulă T AUTO, agent himeric

O scufundare profundă în terapia cu celule CAR T: Cum funcționează?

Descoperiți știința din spatele tratamentului de terapie celulară CAR T în India! Explorați cum acest tratament revoluționar vă transformă celulele imunitare în luptători împotriva cancerului. Citiți acum blogul nostru pentru a afla mai multe despre această terapie miraculoasă și cum ..

Celulă T AUTO, Terapia cu CAR, imunoterapie, Terapia cu celule T.

Terapia cu celule T CAR este disponibilă în India?

Te-ai întrebat vreodată dacă există o modalitate puternică de a lupta împotriva cancerului? Acum imaginați-vă dacă într-o zi ați găsit o rază de speranță în lupta voastră împotriva cancerului, un tratament care folosește puterea propriului sistem imunitar al corpului dvs. pentru a viza un...

Limfom cu celule B, DLBCL, POLARIX, Polatuzumab, polatuzumab vedotin

Polatuzumab vedotin-piiq este aprobat de USFDA pentru limfomul difuz cu celule B mari, netratat anterior, nespecificat altfel, și limfomul cu celule B de grad înalt

Mai 2023: Pentru pacienții adulți cu limfom cu celule B de grad înalt (HGBL), nespecificat altfel (NOS) sau limfom cu celule B difuze mari (DLBCL), care nu au primit tratament anterior și care au un indice de prognostic internațional.

Carteyva, JW Therapeutics, limfom, limfom folicular refractar, Studiul RELIANCE, relmacabtagene autoleucel

JW Therapeutics anunță aprobarea NMPA pentru injecția cu Relmacabtagene Autoleucel la pacienții cu limfom folicular recidivat sau refractar

SHANGHAI, CHINA, 10 octombrie 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), o companie independentă și inovatoare de biotehnologie care se concentrează pe dezvoltarea, fabricarea și comercializarea de produse de imunoterapie celulară, a anunțat că Na..

ASTCT, CIBMTR, Limfom cu celule B mari, Matthew Frank, Miltenyi Biotec, Universitatea Stanford

Țintă nouă de tratament pentru pacienții cu limfom care recidivă după terapia CAR-T

Februarie 2023: Rezultatele studiului au demonstrat că o nouă terapie cu celule T cu receptorul antigen himeric a provocat un răspuns la adulții cu limfom avansat cu celule B mari care au recidivat în urma CAR-T anterioară. Potrivit statisticilor..

Eli Lilly și Compania, FDA, Food and Drug Administration, Jaypirca, Limfom cu celule de manta, MCL-uri, pirtobrutinib

Aprobarea accelerată este acordată de FDA pentru pirtobrutinib pentru limfomul cu celule de manta recidivat sau refractar

Februarie 2023: FDA acordă aprobarea accelerată pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) pentru limfomul cu celule de manta recidivat sau refractar. În BRUIN (NCT03740529), un studiu deschis, multicentric, cu un singur braț de pirtobr..

BeiGene SUA, BRUKINSA, leucemie limfocitară cronică, SEQUOIA, limfom limfocitar mic

Zanubrutinib este aprobat de FDA pentru leucemia limfocitară cronică sau limfomul limfocitar mic

Februarie 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) este aprobat de FDA pentru leucemia limfocitară cronică (LLC) sau limfomul limfocitar mic (SLL). SEQUOIA a fost utilizat pentru a evalua eficacitatea la pacienții cu LLC/SLL care nu au primit.

Vei ajunge din urmă, brentuximab vedotin, limfom Hodgkin clasic, Seagen Inc.

Brentuximab vedotin este aprobat de FDA în combinație cu chimioterapie pentru copii și adolescenți cu limfom Hodgkin clasic

Noiembrie 2022: Combinația de doxorubicină, vincristină, etoposidă, prednison și ciclofosfamidă cu brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) a fost aprobată de Food and Drug Administration pentru utilizare la copii și...