În februarie 2023, Food and Drug Administration (FDA) a accelerat aprobarea tucatinibului (Tukysa, Seagen Inc.) și a trastuzumabului pentru tratamentul cancerului colorectal de tip sălbatic HER2-pozitiv RAS care s-a răspândit sau nu poate fi remediat.
Noiembrie 2022: Combinația de doxorubicină, vincristină, etoposidă, prednison și ciclofosfamidă cu brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) a fost aprobată de Food and Drug Administration pentru utilizare la copii și...