Segundo as estatísticas, os pacientes com câncer gástrico tratados nos Estados Unidos, Europa e Japão são frequentemente recomendados a usar ramucirumabe em combinação com outros medicamentos para tratar o câncer gástrico.
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA anunciou em 21 de abril de 2014 que aprovou o Ramelicirumab (Ramucirumab), uma marca da Cyramza, para o tratamento de pacientes com câncer gástrico avançado ou adenocarcinoma da junção gastroesofágica. . Ramolizumabe é um anticorpo monoclonal humanizado que bloqueia especificamente o receptor 2 do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR2) e vias relacionadas à angiogênese a jusante.
O diretor da Divisão de Produtos de Hematologia e Oncologia da FDA disse: “Embora a incidência de câncer gástrico tenha diminuído nos Estados Unidos nas últimas quatro décadas, os pacientes precisam de novas opções de tratamento, especialmente quando não são eficazes para os tratamentos atuais”. “Remo Ludan Resistance é uma nova opção para pacientes com câncer gástrico, que demonstrou retardar o crescimento do tumor e prolongar a vida do paciente. “
Princípio anticancerígeno do ramucirumab: Ao inibir a proliferação e migração de células endoteliais mediadas pelo VEGF, pode desempenhar um efeito antitumoral.
Os ensaios clínicos demonstraram que o ramucirumab pode melhorar significativamente a sobrevivência (5.2 meses vs. 3.8 meses) e prolongar a sobrevivência livre de progressão (2.1 meses vs. 1.3 meses) em comparação com o placebo.
O ensaio de fase III RAINBOW mostrou que ramoluzumab combinado com paclitaxel melhorou significativamente a OS mediana (9.6 meses vs. 7.4 meses), PFS (4.4 meses vs. 2.8 meses) e ORR (28% vs. 16%) em comparação com o placebo.
A combinação do medicamento antiangiogênico ramucirumabe e docetaxel no tratamento de segunda linha do carcinoma urotelial avançado ou metastático produziu resultados muito promissores. A quimioterapia combinada com cisplatina é o tratamento padrão para o câncer de bexiga metastático, e outras opções de tratamento são limitadas após o progresso do tratamento de primeira linha. A análise de médio prazo deste estudo randomizado de fase 2 mostrou que a terapia combinada aumentou significativamente a sobrevida livre de progressão para 22 semanas, enquanto o docetaxel sozinho foi de apenas 10.4 semanas.
Em comparação com o docetaxel de agente único, docetaxel 75mg/m2 combinado com ramucirumabe 10mg/Kg como plano de tratamento de segunda linha após quimioterapia à base de platina para câncer de pulmão de células não pequenas em estágio IV pode melhorar significativamente a ORR, PFS e OS dos pacientes. A maior vantagem é que o programa tem o mesmo efeito significativo no carcinoma de células escamosas e no carcinoma de células não escamosas, e não há reações adversas imprevisíveis.
Os resultados do estudo mostraram que a taxa de resposta total do grupo docetaxel combinado com ramucirumabe foi significativamente maior do que a do grupo docetaxel de agente único (22.9% v vs. 13.6%); enquanto em termos de sobrevida livre de progressão mediana, o grupo de tratamento e o grupo de controle (são 4.5 meses, VS3 meses); o tempo médio de sobrevivência é o grupo de tratamento e o grupo de controle (10.5 meses VS 9.1 meses). A sobrevida global de alguns subgrupos do grupo controle pode ser mais longa (incluindo carcinoma de células escamosas e carcinoma de células não escamosas).
O FDA dos EUA aprovou um único medicamento de Ramucirumab (Ramucirumab, Cyramza, Eli Lilly and Company) para adenocarcinoma gástrico e esofagogástrico avançado ou metastático que progride através de quimioterapia à base de platina e fluorouracil. A aprovação é baseada no I4T-IE-JVBD, um estudo multinacional, multicêntrico, randomizado (2:1), duplo-cego e controlado de 355 pacientes inscritos. O estudo mostrou que a sobrevida global mediana do melhor grupo de tratamento de suporte apenas com ramolizumab foi de 5.2 meses: 3.8 meses (P = 0.004). O uso de ramoluzumabe é em infusão intravenosa de 8 mg/kg por 60 minutos a cada duas semanas. LANCET o nCOLGY 2 publicou os resultados do estudo clínico REGARD Fase III online. No adenocarcinoma metastático gástrico ou da junção gastroesofágica (GEJ) que progrediu após o tratamento de primeira linha, Ramucirumabe (RAM, IMC-20131011B) está presente em comparação ao placebo. Existem benefícios estatisticamente significativos de OS e PFS, e a segurança é aceitável.
Ramolizumabe trata principalmente doenças
Câncer epitelial uretral metastático, câncer de pulmão, adenocarcinoma avançado ou metastático do estômago e junção esofagogástrica.
Efeitos colaterais comuns do Ramuricumabe
As reações adversas mais comuns são: hipertensão, anemia, dor abdominal, ascite, fadiga, perda de apetite e hiponatremia.
O Ramolizumab é produzido pela Eli Lilly and Company dos Estados Unidos, e o medicamento será comercializado sob a marca Cyramza. A Eli Lilly está sediada em Indianápolis, Indiana, EUA.
Em 2014, o FDA dos EUA aprovou CYRAMZA (ramucirumab) injeção para injeção para tratar doenças em combinação com outros medicamentos. Cyramza é um novo medicamento que demonstrou prolongar a vida do paciente e retardar o crescimento do tumor. Ele oferece novas opções para pacientes com câncer e médicos. No entanto, de acordo com a prática anterior, este medicamento não pode ser comercializado na China continental a curto prazo. De acordo com as estatísticas atuais, nenhum medicamento foi comercializado na China nos sete anos após a aprovação da FDA. Outro dado cruel é que os pacientes com câncer evoluíram para o nível médio avançado assim que são descobertos. A sobrevida em 5 anos de pacientes com câncer gástrico avançado é de apenas 40% -50%, e a taxa de sobrevida em 5 anos do câncer colorretal médio avançado é de apenas 44%. O tempo de sobrevivência de 5 anos também é inferior a 50%. Isto significa que a grande maioria dos pacientes mal pode esperar pelo Ramucirumab Cyramza.
