Czy kiedykolwiek ci to mówiłem, Jurassic Park, Dominium świata jurajskiego, Sam Neill
U Sama Neilla, aktora „Parku Jurajskiego”, zdiagnozowano raka krwi
Marzec 2023: Pierwszy rozdział wspomnień Sama Neilla byłby ogromnym szokiem dla kogoś, kto nie miał o nim żadnej wiedzy. Zaczyna się dość zabawnie: świetna opowieść o jego córce Elenie przesłuchiwanej w sprawie pracy jej ojca.
Próby terapii CAR T Cell, próby szpiczaka mnogiego
Badanie kliniczne terapii komórkowej CAR-T u pacjentów z nawrotowym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim z dodatnim wynikiem BCMA/TACI
Krótkie podsumowanie: Badanie dotyczące terapii komórkami APRIL CAR-T u pacjentów z nawrotowym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim z dodatnim wynikiem BCMA/TACI. Szczegółowy opis: Jest to jednoramienne, otwarte badanie..
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, młodzieńcza białaczka mielomonocytowa, NCT02447666, Vidaza
Azacytydyna została zatwierdzona przez FDA w przypadku nowo zdiagnozowanej młodzieńczej białaczki mielomonocytowej
Czerwiec 2022: FDA zatwierdziła lek azacytydynę (Vidaza, Celgene Corp.) dla dzieci z nowo zdiagnozowaną młodzieńczą białaczką mielomonocytową (JMML). Farmakokinetyka, farmakodynamika, bezpieczeństwo i aktywność azacytydyny p..
BCMA, KARWIKT, cyltakabtagen autoleucel, środek immunomodulujący, Janssen Biotechnologia, inhibitor proteasomu
Ciltacabtagene autoleucel jest zatwierdzony do leczenia nawrotowego lub opornego na leczenie szpiczaka mnogiego
Marzec 2022: Po czterech lub więcej wcześniejszych liniach leczenia, w tym inhibitorem proteasomu (PI), środkiem immunomodulującym (IMiD) i przeciwciałem monoklonalnym anty-CD38, Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła ciltacabtagene au..
Badanie sugeruje, że terapia CAR T-Cell jest skuteczna jako leczenie pierwszego rzutu w przypadku chłoniaka z dużych komórek B wysokiego ryzyka
Marzec 2022: Naukowcy z University of Texas MD Anderson Cancer Center odkryli, że axi-cel, autologiczny chimeryczny receptor antygenowy anty-CD19 (terapia komórkami CAR T), jest bezpieczną i skuteczną terapią pierwszego rzutu dla pacjentów z ..
Chłoniak Burkitta, chłoniak podobny do Burkitta, DLBCL, Genentech, Rytuksanem, Rytuksymab
Rytuksymab w skojarzeniu z chemioterapią jest zatwierdzony przez FDA do wskazań nowotworowych u dzieci
Marzec 2022: Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła rytuksymab (Rituxan, Genentech, Inc.) w połączeniu z chemioterapią w przypadku chłoniaka rozlanego z dużych komórek B CD20-dodatnich (DLBCL), chłoniaka Burkitta (BL), chłoniaka Burkitta.
Amgen, karfilzomib, Darzalex Faspro, deksametazon, Janssen Biotechnologia, Kyprolis, szpiczak mnogi
Darzalex faspro, kyprolis i deksametazon są zatwierdzone przez FDA do leczenia szpiczaka mnogiego
Marzec 2022: Daratumumab + hialuronidaza-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) i karfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus deksametazon zostały zatwierdzone przez Food and Drug Administration dla dorosłych pacjentów z nawrotem.
Skuteczność terapii CAR T-Cell w leczeniu dużego ryzyka chłoniaka B-Cell
Grudzień 2020: Naukowcy z University of Texas MD Anderson Cancer Center odkryli, że axi-cel, autologiczna terapia limfocytami T przeciwko chimerycznemu receptorowi antygenu CD19 (CAR), jest bezpieczną i skuteczną terapią pierwszego rzutu dla pacjentów z ..
Ascyminib, przewlekła białaczka szpikowa, Novartis AG, CML Ph+, Chromosom Filadelfia, Scemblix
Asciminib jest zarejestrowany w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej z dodatnim chromosomem Philadelphia
Listopad 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) otrzymał przyspieszone zatwierdzenie przez Food and Drug Administration dla pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia (Ph + CML) w fazie przewlekłej (CP), którzy mieli pr..
BALL, Autoleucel brexukabtagenu, Latawiec Pharma, Tekartus, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel został zatwierdzony przez FDA w leczeniu nawracającej lub opornej na leczenie prekursorowej białaczki limfoblastycznej z komórek B
Październik 2021 r.: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) został zatwierdzony przez Agencję ds. Żywności i Leków do stosowania u dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną z prekursorowych komórek B (ALL). W..