Mac 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) dalam kombinasi dengan obinutuzumab telah diberikan kelulusan dipercepatkan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah untuk rawatan limfoma folikel (FL) yang berulang atau refraktori.
Jika anda membaca ini, anda atau mungkin salah seorang daripada orang yang anda sayangi sedang dalam perjalanan yang tidak pernah dirancang oleh sesiapa pun—jalan untuk menghadapi kanser. Kami memahami bahawa jalan ini dipenuhi dengan ketidakpastian, ketakutan, dan saat-saat apabila ia terasa..
Temui sains di sebalik rawatan terapi CAR T Cell di India! Terokai bagaimana rawatan revolusioner ini mengubah sel imun anda menjadi pelawan kanser. Baca blog kami sekarang untuk mengetahui lebih lanjut tentang terapi ajaib ini dan bagaimana..
Pernahkah anda terfikir sama ada terdapat cara yang ampuh untuk melawan kanser? Sekarang bayangkan jika suatu hari anda menemui sinar harapan dalam perjuangan anda menentang kanser, rawatan yang menggunakan kuasa sistem imun badan anda sendiri untuk menyasarkan...
Mei 2023: Bagi pesakit dewasa dengan limfoma sel B gred tinggi (HGBL), tidak dinyatakan sebaliknya (NOS), atau limfoma sel B besar meresap (DLBCL) yang tidak pernah menerima rawatan sebelum ini dan yang mempunyai International Prognostic Inde..
SHANGHAI, CHINA, 10 Oktober 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), sebuah syarikat bioteknologi bebas dan inovatif yang memfokuskan pada pembangunan, pembuatan dan pengkomersilan produk imunoterapi sel, mengumumkan bahawa Na..
Feb 2023: Keputusan percubaan menunjukkan bahawa terapi sel T reseptor antigen chimeric novel menimbulkan tindak balas pada orang dewasa dengan limfoma sel B besar lanjutan yang telah berulang selepas CAR-T sebelumnya. Mengikut statistik..
Feb 2023: Kelulusan dipercepat diberikan oleh FDA kepada pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly dan Syarikat) untuk limfoma sel mantel yang berulang atau refraktori. Dalam BRUIN (NCT03740529), label terbuka, multicenter, percubaan lengan tunggal pirtobr..
Feb 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) diluluskan oleh FDA untuk leukemia limfositik kronik (CLL) atau limfoma limfositik kecil (SLL). SEQUOIA digunakan untuk menilai keberkesanan dalam pesakit CLL/SLL yang tidak menerima..
November 2022: Gabungan doxorubicin, vincristine, etoposide, prednisone, dan cyclophosphamide dengan brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) telah diluluskan oleh Food and Drug Administration untuk digunakan pada kanak-kanak.