Terapi sel T CAR yang diarahkan CD19, CD22 KERETA T, Limfoma sel B besar, Matthew J. Frank, NCT04088890
Kadar CR yang tinggi dapat diatasi dengan terapi CAR T-Cell terarah CD22 terhadap relaps CD19 dalam LBCL
Pada Februari 2023, percubaan fasa 1 di sebuah institusi mendapati bahawa adalah selamat dan mungkin bagi orang yang mengalami limfoma sel B besar (LBCL) yang telah dirawat sebelum ini menggunakan terapi sel T reseptor antigen chimeric (CAR) terarah CD22 selepas.
ASTCT, CIBMTR, Limfoma sel B besar, Matthew Frank, Miltenyi Biotec, Universiti Stanford
Sasaran rawatan baru untuk pesakit limfoma yang kambuh selepas terapi CAR-T
Feb 2023: Keputusan percubaan menunjukkan bahawa terapi sel T reseptor antigen chimeric novel menimbulkan tindak balas pada orang dewasa dengan limfoma sel B besar lanjutan yang telah berulang selepas CAR-T sebelumnya. Mengikut statistik..
Breyanzi, Juno Therapeutics, Limfoma sel B besar, LBCL, MENJADIKAN
Lisocabtagene maraleucel diluluskan oleh FDA untuk rawatan barisan kedua limfoma sel B besar
Julai 2022: Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah untuk pesakit dewasa dengan limfoma sel B besar (LBCL) yang mempunyai penyakit refraktori kepada kemoi lini pertama..
Carteyva, JW Therapeutics, Limfoma sel B besar, limfoma, NMPA, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics' IND dibersihkan oleh NMPA China untuk terapi CAR T-Cell dalam limfoma Sel B yang besar
Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan (NMPA) China telah meluluskan permohonan ubat baharu (IND) penyiasatan JW Therapeutics untuk percubaan klinikal utama Carteyva (relmacabtagene autoleucel) pada orang dengan Bc.
ADC Therapeutics SA, konjugat agen alkilating, Antibodi yang diarahkan CD19, limfoma sel B yang luas, DLBCL, limfoma sel B peringkat tinggi, Limfoma sel B besar, Loncastuximab tesirine-lpyl, Zynlonta
FDA telah memberikan kelulusan dipercepat loncastuximab tesirine-lpyl untuk limfoma sel B besar
Ogos 2021: FDA memberikan tescastine-lpyl loncastuximab (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), konjugat antibodi dan agen alkilasi yang diarahkan CD19, kelulusan dipercepat bagi pesakit dewasa dengan sel-sel besar B yang kambuh atau tahan ..