Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, kesan penghambat pusat pemeriksaan imun terhadap rawatan limfoma Hodgkin (HL) sangat mengagumkan, tetapi penyakit ini masih perlu diatasi dengan lebih mendalam. Pengerusi Kumpulan Limfoma Mayo Clinic, Ansell sai ..
Penyelidik di Universiti California, San Francisco dan Hospital Penyelidikan Kanak-kanak St. Jude di Tennessee telah menyelesaikan misteri perubatan beberapa dekad yang lalu, dan mereka telah menemui sepasang mutasi genetik yang mungkin menyebabkan fa..
FDA telah memberikan ubat terobosan quizartinib sebagai rawatan terobosan. Quizartinib ialah perencat FLT3 yang sedang disiasat untuk rawatan pesakit dewasa dengan myeloi akut FLT3-ITD yang berulang / refraktori.
Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS meluluskan Venetoclax (Venclexta) digabungkan dengan rituximab (VenR) untuk rawatan pesakit leukemia limfositik kronik (CLL) berdasarkan data penyakit sisa minimum (MRD) fasa..
Menurut percubaan klinikal multi-pusat yang diketuai oleh penyelidik di Stanford University School of Medicine, jenis imunoterapi baru nampaknya selamat untuk pesakit dengan barah darah yang disebut limfoma bukan Hodgkin.
Mengikut keputusan fasa kedua kajian, gabungan ubat kemoterapi penjagaan standard azacitidine dan perencat pusat pemeriksaan imun nivolumab ( nivolumab ) menunjukkan bahawa kadar tindak balas dan berulang..
On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..
FDA AS telah meluluskan gilteritinib (Xospata) untuk rawatan pesakit dewasa dengan kambuhan positif mutasi FLT3 atau leukemia myeloid akut refraktori (AML). Apabila digunakan dengan gil..
Keputusan ujian klinikal fasa III berbilang pusat menunjukkan bahawa jika pesakit tua dengan leukemia limfositik kronik (CLL) dirawat dengan ubat sasaran baru ibrutinib berbanding dengan ubat biasa sebelum ini.
Venetoclax (Venclexta) dan rituximab (Rituxan) digunakan dalam kombinasi dengan leukemia limfositik kronik (CLL) berulang/refraktori, mengakibatkan kadar penyakit sisa minimum yang tidak dapat dikesan (uMRD) yang tinggi, iaitu sebagai..