CAR - T šūnu terapija, AUTO T terapija, AUTO T-Cell, himērisks līdzeklis
Iedziļināties CAR T šūnu terapijā: kā tā darbojas?
Atklājiet zinātni par CAR T šūnu terapijas ārstēšanu Indijā! Izpētiet, kā šī revolucionārā ārstēšana pārvērš jūsu imūnās šūnas par vēža apkarošanas līdzekļiem. Lasiet mūsu emuāru tagad, lai uzzinātu vairāk par šo brīnumaino terapiju un to, kā...
AUTO T-Cell, AUTO terapija, imūnterapija, T šūnu terapija
Vai Indijā ir pieejama CAR T-šūnu terapija?
Vai esat kādreiz domājuši, vai ir kāds spēcīgs veids, kā cīnīties ar vēzi? Tagad iedomājieties, ja kādu dienu jūs atrastu cerības staru cīņā pret vēzi — ārstēšanu, kas izmanto jūsu ķermeņa imūnsistēmas spēku, lai mērķētu uz...
IDH1 mutācija, olutasidenibs, ugunsizturīga akūta mieloleikoze, Rezlidhia
FDA ir apstiprinājusi olutasidenibu recidivējošai vai refraktārai akūtai mieloleikozei ar jutīgu IDH1 mutāciju
2022. gada decembris: Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprināja Olutasideniba (Rezlidhia) kapsulas pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu vai rezistentu akūtu mieloleikozi (AML), kuriem ir jutīga IDH1 mutācija.
Asparagināze erwinia chrysanthemi, Džeza farmācija, Rylaze
FDA ir apstiprinājusi jaunu asparagināzes erwinia chrysanthemi (rekombinanto) dozēšanas režīmu
2022. gada decembris: Pārtikas un zāļu pārvalde (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals) ir apstiprinājusi jaunu asparagināzes erwinia chrysanthemi (rekombinantās)-rywn dozēšanas grafiku no pirmdienas līdz trešdienai. Pacientiem jāsaņem 25 mg/m.
ivosidenibs, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals LLC, Tibsovo
Ivosidenibs kombinācijā ar azacitidīnu ir apstiprināts nesen diagnosticētas akūtas mieloleikozes ārstēšanai
2022. gada jūnijs: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi Ivosidenibu (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) kombinācijā ar azacitidīnu nesen diagnosticētai akūtai mieloleikozei (AML) pieaugušajiem, kas ir 75 gadus veci vai vecāki ar...
AZA-JMML-001, Celgene korporācija, juvenīlā mielomonocītiskā leikēmija, NCT02447666, Vidaza
FDA ir apstiprinājusi azacitidīnu nesen diagnosticētai juvenīlai mielomonocītiskajai leikēmijai
2022. gada jūnijs: FDA ir apstiprinājusi zāles azacitidīns (Vidaza, Celgene Corp.) bērniem ar nesen diagnosticētu juvenīlo mielomonocītu leikēmiju (JMML). Azacitidīna farmakokinētika, farmakodinamika, drošība un aktivitāte p.
bērnības leikēmija, Hroniskas leikēmijas, indukcijas ķīmijterapija, Leikēmija, bērnu leikēmija
Bērnu leikēmija un tās ārstēšana
Leikēmija bērnībā Leikēmija ir visizplatītākais bērnu un pusaudžu vēzis, kas veido gandrīz 1 no 3 vēža gadījumiem. Lielākā daļa bērnu leikēmiju ir akūta limfoleikoze (ALL) un akūta mieloleikēmija (AML). Hroniska lei..
Burkitta limfoma, Burkitam līdzīga limfoma, DLBCL, Genentech, Rituksāns, rituksimabs
FDA ir apstiprinājusi rituksimabu un ķīmijterapiju bērnu vēža indikācijām
2022. gada marts: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi rituksimabu (Rituxan, Genentech, Inc.) kopā ar ķīmijterapiju CD20 pozitīvas difūzas lielo B šūnu limfomas (DLBCL), Burkitta limfomas (BL), Burkitam līdzīgas limfomas ārstēšanai.
Asciminibs, hroniska mieloīdā leikēmija, Novartis AG, Ph+ CML, Filadelfijas hromosoma, Scemblix
Asciminibs ir apstiprināts Filadelfijas hromosomu pozitīvas hroniskas mieloleikozes ārstēšanai
2021. gada novembris: Pārtikas un zāļu pārvalde paātrināti apstiprināja asciminibu (Scemblix, Novartis AG) pacientiem ar Filadelfijas hromosomu pozitīvu hronisku mieloleikozi (Ph+ CML) hroniskā fāzē (CP), kuriem bija pr.
BALL, Breksukabtagēna autoleucels, Kite Pharma, Tecartus, ZUMA-3
FDA ir apstiprinājusi Breksukabtagēna autoleucelu recidivējošas vai ugunsizturīgas B-šūnu prekursora akūtas limfoblastiskas leikēmijas gadījumā
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..