ცისპლატინი, ნივოლუმაბი
ნივოლუმაბი ცისპლატინთან და გემციტაბინთან ერთად დამტკიცებულია USFDA-ს მიერ არარეზექტირებადი ან მეტასტაზური უროთელიუმის კარცინომასთვის
March 2024: The Food and Drug Administration has granted approval for the use of nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in conjunction with cisplatin and gemcitabine as the initial treatment for adult patients with unres..
პემბროლიზუმაბი, USFDA
ენფორტუმაბი ვედოტინ-ეჯფვ პემბროლიზუმაბთან ერთად დამტკიცებულია USFDA-ს მიერ ადგილობრივად განვითარებული ან მეტასტაზური უროთელიუმის კარცინომასთვის
Feb 2024: The Food and Drug Administration has sped up the approval process for two drugs, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) and pembrolizumab (Keytruda, Merck). These drugs are meant to treat people with locally ..
ბრისტოლ მაიერს სკობიბი, ჩეკმეტი -274, ნივოლუმაბი, ოპდივოს, უროტელიალური კარცინომა
ნივოლომაბი დამტკიცებულია FDA– ს მიერ უროთელური კარცინოომის დამხმარე სამკურნალოდ გამოყენებისთვის
2021 წლის აგვისტო: ნივოლომაბი (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) დამტკიცებულია სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის მიერ უროთელიალური კარცინომით (UC) პაციენტთა ადიუვანტური მკურნალობისთვის, რომლებსაც აქვთ რადიოპერაციის შემდგომი განმეორების მაღალი რისკი.
Astellas Pharma აშშ, NCT03474107, პადცევი, საცდელი EV-301
FDA- მ მისცა ენფორტუმაბ ვედოტინ-ეჯფვის დამტკიცება ადგილობრივად მოწინავე ან მეტასტაზური უროთელური კარცინომის სამკურნალოდ
2021 წლის აგვისტო: Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), ნექტინ-4-ზე მიმართული ანტისხეულისა და მიკროტუბულების ინჰიბიტორის კომბინაცია, დამტკიცებულია საკვებისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ ადგილობრივი ად.
Immunomedics Inc., mUC, პლატინის შემცველი ქიმიოთერაპია, დაპროგრამებული სიკვდილის რეცეპტორი -1, საციტუზუმაბი გოვიტეკანი, ტროდელვი, ტროფი
Sacituzumab govitecan იღებს სწრაფ დამტკიცებას FDA– სგან მოწინავე უროთელიალური კიბოსთვის
2021 წლის აგვისტო: Sacituzumab govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc.) მიეცა დაჩქარებული დამტკიცება სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის მიერ ადგილობრივად განვითარებული ან მეტასტაზური უროთელიური კიბოს (mUC) მქონე პაციენტებისთვის, რომლებსაც ადრე ჰქონდათ მიღებული.