カナダのマクマスター大学の新たな研究により、急性骨髄性白血病の新たな治療戦略が発見されたと発表された。 骨髄における脂肪細胞の生成を刺激し、骨髄微小環境を調整することにより、白血病細胞を阻害し、正常な血球の生成を刺激します。 この違いは、現在の標準治療の間接的な治療戦略には、外側だけでなく内側にも利点があるように思えます。 （NatCellBiol。2017; 19：1336-1347。Doi：10.1038 / ncb3625。）
急性骨髄性白血病（AML）は、不均一な白血病細胞の生成を特徴としています。 患者は、正常な赤血球の生成が不十分なため、重度の感染症と貧血に苦しんでいます。 従来の標準的な治療法は、健康な赤血球の生成を無視して、白血病細胞を火力で殺すことに焦点を合わせています。
白血病患者の観察に基づいて、研究者は研究のために白血病患者から多数の骨髄サンプルを収集し、骨髄と白血病細胞の健康な細胞を比較して画像化し、脂肪細胞のこの効果を発見しました。 研究者らは、インビトロ細胞培養および移植腫瘍モデル実験を通じて、急性骨髄性白血病細胞が骨髄内の脂肪細胞の微小環境を特異的に破壊し、その結果、造血幹細胞と前駆細胞の調節が不均衡になり、正常な血液の産生が抑制されることを発見した。骨髄内の細胞。
この研究により、骨髄での脂肪細胞の生成と正常な骨髄赤血球とのこの関係が初めて明らかになりました。 この効果は、骨髄の造血微小環境、つまりニッチが密集しているだけでなく、分化プロセスにおける脂肪細胞の役割によるものです。 白血病細胞の制限効果。 この発見は、骨髄性白血病の新しい治療法のアイデアを提供し、骨髄性白血病患者の失敗の症状を改善することが期待されています。
脂肪細胞の生成を促進する薬剤に支えられて、骨髄の脂肪細胞は白血病細胞をうまく絞り出し、健康な血球生成の余地を作り、ポータルをクリアします。 インビトロ実験では、PPARγ阻害剤は骨髄脂肪細胞の生成を誘導することができます。 骨髄の微小環境を変化させることにより、健康な血球産生に活力を与えると同時に、白血病細胞の形成を抑制し、急性骨髄性白血病の新しい間接治療法を提供する可能性があります。 この間接的な治療戦略は、過去数十年にわたってあまり進歩していない標準的な治療よりも有望であるはずです。
研究者らは、既存の標準治療の焦点は、治療効果を達成するために腫瘍細胞を殺し、考え方を変え、がん細胞の生存環境を変えるさまざまな戦略を採用することにあると指摘した。 がん細胞を抑制しながら、健康な細胞を強化し、薬剤によって誘発された新しい環境で再生できるようにします。
