がんの遺伝子検査
がん遺伝子検査は、正確ながん治療の中核技術として標的療法を導きます。すべてのがん患者は、自分自身でがん遺伝子検査を実施し、効果的な標的薬や治療のための臨床試験を探す必要があります。 Global Oncologist Network は、米国の遺伝子検査機関および国内の一流遺伝子検査機関と連携して、患者に正確ながん遺伝子検査と専門家による相談サービスを提供し、患者が最も正確な治療計画を立てるのを支援します。
FDAは最近、FDA承認のコンパニオン診断キットによって確認された上皮成長因子受容体（EGFR）変異陽性の転移性非小細胞肺癌（NSCLC）に対する単剤療法としてイレッサを承認した。
イレッサは、中国初の肺がん治療用分子標的薬です。 2005年に国家食品医薬品局の承認を得て中国で正式に発売され、進行性非小細胞肺がん患者に対する治療の新時代を切り開いた。イレッサは、中国の肺がん患者に、より最適化された治療選択肢を提供して生活の質を向上させ、生存期間を延長する傾向があります。イレッサの上場から 6 周年を迎え、イレッサは非小細胞肺がんの第一選択治療薬としても承認されました。
肺がんは、中国における腫瘍関連死亡率の中で第 85 位のがんです。非小細胞肺がん (NSCLC) は、全肺がん症例の約 XNUMX% を占めます。
現在、肺がんの治療は依然として手術、放射線療法、薬物療法が主流です。肺がんの薬物療法には、化学療法と分子標的薬療法（EGFR-TKIに共通）があります。
肺がん、特に非小細胞肺がんの治療では、個別化された治療モデルが推奨されています。これは、肺がん患者のドライバー遺伝子の発現状況に基づくものであり、肺がん患者がドライバー遺伝子を有するかどうかに基づいて個別化された治療法である。このうち、上皮成長因子受容体（EGFR）はチロシンキナーゼ受容体に属し、そのシグナル伝達経路は細胞の成長、増殖、分化を制御します。がんでは、EGFRチロシンキナーゼ領域にさまざまな変異が起こることが多いことがわかっています。これらの変異は、チロシンキナーゼ阻害剤の有効性と密接に関連しています。 EGFR 変異は重要な癌の推進要因です。 EGFR 変異は、がん患者が TKI に対して感受性があるかどうかを強力に予測します。したがって、EGFR 遺伝子変異の検出は、腫瘍標的療法の基礎を提供することができます。中国の肺がん患者のEGFR変異率は30～40％。
EGFR遺伝子変異部位は、非小細胞肺がん患者がイレッサ、タルセバ、その他の標的薬物を使用できるかどうかを決定します。エクソン 18、19、20、および 21 のイレッサ / トロカイ変異、特にエクソン 19 の欠失またはエクソン 21 の変異は、重大な影響を及ぼします。非小細胞肺がん患者は、イレッサ/トロカなどの標的薬を使用する前に遺伝子検査を受けることが推奨されます。
