社会の進歩に伴い、多くの人々の生活水準は向上しましたが、仕事や家族の理由で自分の健康上の問題を無視し、それを利用して一部の病気が発生することを許してきました。中でも大腸がんは代表的なものです。大腸がんは一夜にして発症するものではありません。統計によれば、変異細胞が悪性腫瘍に成長するまでに実際にかかる時間は平均して 30 年を超えます。そして、うっかりすると、ほんの小さな生活習慣が発がんの一因となっている可能性があり、それを防ぐことは不可能です。近年、結腸直腸がんは肺がんに次いで発生率の高いがんとして注目を集めています。
精密治療が結腸直腸がん患者に新たな希望をもたらす
標的療法と遺伝子型解析の有効性に関する研究の深化により、標的薬物は結腸直腸がん患者の個別化治療および包括的治療のための新たな選択肢となっています。第一選択の治療。分子標的薬の出現により、結腸直腸がん患者の治療期待は向上し、化学療法薬との併用により患者の生存期間はさらに延長されました。
結腸直腸がんの治療に一般的に使用される標的薬には、主に上皮増殖因子受容体（EGFR）と血管内皮増殖因子（VEGF）を標的とする3種類の薬剤が含まれます。前者はセツキシマブとパニブです。モノクローナル抗体、後者はラムシルマブです。 、ベバシズマブ、レゴラフェニブ。 KRAS、BRAF、PIK1CA、MSI、PD-LXNUMX などの標的薬も臨床試験に入っており、近い将来、結腸直腸がん患者に利益をもたらすさらに多くの標的薬が利用可能になると考えられています。
大腸がんの個人差と向き合う 遺伝子検査は不可欠
結腸直腸がんの治療に関して、人々は現在どのような治療法が使用されているのかについてより関心を持っています。結腸直腸がんの治療は腫瘍の段階に関連しており、個別化治療の原則に従う必要があります。どうすれば個別の治療を実現できるのでしょうか？答えはもちろん、遺伝子検査です。がん細胞の分子的特徴を理解するための遺伝子検査によってのみ、病気を治療することができます。前述のように、すでにいくつかの標的薬剤が利用可能ですが、その薬剤の対応する標的のみを検出するだけで十分でしょうか?もちろん違います。
たとえば、結腸直腸がんにおける RAS 変異を標的とする薬剤はありませんが、結腸直腸がん患者の RAS 遺伝子を検出することも重要です。 2008年の研究では、KRAS野生型患者の場合、セツキシマブ単独療法は最良の支持療法と比較して患者のOSを有意に延長できる（9.5か月対4.8か月）ことが示されたが、KRAS変異患者ではその恩恵を受けることができなかった。 これは、EGFRを標的としたセツキシマブの使用には患者のKRAS変異も検出する必要があり、遺伝子検査がかけがえのない役割を果たしていることが示唆されている。
第二世代シーケンスに基づく遺伝子検査はもはや患者のニーズを満たすことができない
遺伝子検査に関して誰もが最初に考えるのは、DNA 変異を検出するための第 10 世代シーケンスです。 遺伝子分析を通じて、患者の治療の指針となる変異ターゲットの対症療法標的薬を見つけます。 しかし、実際に第二世代シーケンスから恩恵を受けられるがん患者はどれだけいるでしょうか? 統計によると、変異標的を検出できる患者は 95% 未満であり、標的薬剤を継続して使用して利益を得られる患者はさらに少ないです。 ほとんどの患者は、生存期間を延ばすために依然として化学療法薬の治療に依存しています。 化学療法薬の選択には正確な選択肢があります。 米国には、ガイドラインを盲目的にコピーするのではなく、標的療法を指導するだけでなく、患者を化学療法に導くことができる技術があります。検査を通じて正確に選択することで、XNUMX%の患者が治療指導を受け、その恩恵を受けることができます。
Caris マルチプラットフォーム分子分析は患者にとっての第一選択です
標的薬剤をガイドするだけでなく、化学療法薬の選択もガイドできます。 これが米国ケリス社のマルチプラットフォーム分子プロファイリング解析の最大の特徴であり、患者様にとって最もメリットが得られる箇所でもあります。 Kerais のマルチプラットフォーム分子分析は、あらゆる種類のがん患者を対象として、DNA、RNA、タンパク質レベルから腫瘍の分子生物学的特徴を包括的に分析し、60 を超える FDA 承認の薬剤選択の機会を提供し、127,000 件の腫瘍マップ分析を完了しました。 , がん患者の 95% が臨床的に恩恵を受けることができます。
Keruisi の公式データによると、1180 人の患者を登録した大規模な固形腫瘍研究では、Keruisi マルチプラットフォーム分子分析に基づいて実施され、患者の生存期間が 422 日延長されました。 指導を受けている患者の平均使用薬剤数は 3.2 であり、指導を受けていない患者の平均使用薬剤数は 4.2 であった。 投薬量が増えると、患者はより多くの副作用や不必要な経済的損失を被る可能性があることを意味します。 患者が想像できないのは、ケルイシ氏は標的薬剤の選択をガイドするだけでなく、どの化学療法薬が患者に適しているかを分析することもできるということだ。 ほとんどの人は、標的療法が遺伝子変異に基づいて標的薬剤を正確に選択することを知っていますが、実際には、化学療法薬の選択にもガイダンスが必要であり、治療ガイドラインに従ってコピーすることはできません。 Keris マルチプラットフォーム分子分析は、このような包括的な分析技術であり、患者に最も正確で適切な治療オプションを提供します。
Keruis 分子分析の最も有益ながんは、肺がん、結腸直腸がん、乳がんです。 患者は、結腸直腸がん、肺がん、乳がん、卵巣がんなどの薬剤耐性を伴う転移がんの標準治療など、以下の状況で Keruis 分子解析の恩恵を受けることができます。 治療選択肢がほとんどない希少がん：肉腫、グリア間質腫瘍、原発巣不明の転移性がんなど。 悪性腫瘍（黒色腫、膵臓がんなど）の選択基準はほとんどありません。
大腸がん患者はこの機会を大切にしてください。 Keruis のマルチプラットフォーム分子解析を通じて、がんマップの特徴を包括的に取得できます。 たとえ突然変異の標的がない場合でも、ケルイシ氏は、患者が不必要な副作用を回避できるように、どの薬剤が臨床的に利益を得ることができ、どの薬剤が化学療法薬から利益を得ることができないかを指摘することができる。
