まれな腫瘍は外科的切除後に誘導されるべきである

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24年2018月XNUMX日にシカゴで開催された外科腫瘍学に関する年次癌シンポジウムでシンシナティ大学医学部が発表した研究では、まれなタイプの消化管腫瘍の外科的切除後の補助療法や追加治療は患者の生存率を改善しないことが示された。これらの発見は、この種のがん患者の治療選択肢についての深い洞察を提供し、処方された補助療法を必要とせず、生活の質を維持し、費用を節約できる可能性があります。

この研究では、研究者らは、米国外科学会の国立がんデータベースにある1998年から2006年までの膨大部を外科的に切除したステージIからIIIの患者(患者5,298人)の腫瘍データを使用し、手術のみ(3,785人)と手術と患者を比較した。追加の化学療法を受けた患者(316人)と、手術と追加の化学療法と放射線療法を受けた患者(1,197人)の全生存期間が分析された。

29% (1,513) of patients who underwent surgical resection of ampullary 腫瘍 received adjuvant therapy. Adjuvant therapy is more commonly used in patients with stage III, lymph node tumors, and positive surgical margins. However, there was no significant difference in stage-specific survival rates among patients with stage I, II, or III receiving any treatment. Similarly, patients with lymph node tumors and positive surgical margins received no adjuvant survival benefit. This national analysis showed that even for patients with aggressive disease, the adjuvant treatment of surgically removed ampullary tumors did not show any survival benefit.

したがって、がんの種類に関係なく、進行したがんであっても、がんのサブタイプとその違いを細胞レベルで評価する必要があります。遺伝子検査を通じてのみ、患者の分子レベルの変化を判断し、より正確な治療を導くことができます。米国(米国の権威あるがん指導医薬会社)のマルチプラットフォームアトラス解析は、がんドライバー遺伝子を遺伝子レベルで解析するだけでなく、RNAとタンパク質の検出を組み合わせてマルチレベルの分子機構を包括的に解析することができます。腫瘍の特徴を評価し、対症療法を総合的に指導します。より詳細な情報は、Global Oncologist Network で参照できます。

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